2-氨基-1,2-二(苯基)乙酮 | 3723-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-氨基-1,2-二(苯基)乙酮
• 英文名称: 2-amino-1,2-diphenylethanone
• 英文别名: desylamine
• CAS: 3723-23-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• mdl: MFCD12783387
• 分子量: 211.263
• InChiKey: LKPGGRAYFGWREN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1,2-二(苯基)乙酮 在 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-(2-oxo-1,2-diphenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  THE ACTION OF AMMONIA ON BENZIL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01227a004
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯基乙胺 在 次氯酸叔丁酯 、 苯 作用下， 生成 2-氨基-1,2-二(苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Baumgarten; Petersen, Organic Syntheses, 1961, vol. 41, p. 82,87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Carbon Dioxide. A Reagent for the Protection of Nucleophilic Centers and the Simultaneous Activation for Electrophilic Attack. Part 4.¹The α-Substitution of (i) Benzyl Alcohol and (ii) Benzylamine
  作者：Alan R. Katritzky、Wei-Qiang Fan、Kunihiko Akutagawa

  DOI：10.1055/s-1987-27970

  日期：——

  Benzyl alcohol is converted into a variety of α-substituted derivatives by a one-pot sequence involving lithiation of an intermediate hemicarbonate ester. Benzylamine is similarly converted by a one-pot sequence to α-substituted benzylamines: here an intermediate carbamate salt is involved.

  苄醇通过一个一步法序列转化为多种α-取代衍生物，该过程涉及对中间半碳酸酯的锂化。苄胺也通过一个一步法序列转化为α-取代苄胺：在这里，涉及到一个中间的碳酸酯盐。
• Sequential cyclizations of 2-isothiocyanatobenzonitrile and 2-isocyanatobenzonitrile with α-aminoketones
  作者：Peter Langer、Anja Bodtke

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01489-8

  日期：2003.8

  Pharmacologically relevant 5-thioxo-6H-imidazo[1,2-c]quinazolines and 5-oxo-6H-imidazo[1,2-c]quinazolines were prepared by sequential reactions of α-aminoketones with 2-isothiocyanatobenzonitrile and 2-isocyanatobenzonitrile, respectively.

  通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈的顺序反应，制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。2-异氰基苄腈。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• 4-Piperazinothieno[2,3-D] Pyrimidine Compounds As Platelet Aggregation Inhibitors
  申请人：Ennis Michael Dalton

  公开号：US20080200475A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I: (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , X 4 , X 6 , R 2a , R x , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物及其医药上可接受的盐，其中所述化合物具有以下结构式I：(I)，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，A8，X4，X6，R2a，Rx，R4，R5和R6如发明详细说明中所定义。本发明还公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。