N-(3-(2-naphthyloxy)propyl)phthalimide | 198783-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(2-naphthyloxy)propyl)phthalimide
• 英文别名: 2-(3-Naphthalen-2-yloxypropyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 198783-05-0
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃
• 分子量: 331.371
• InChiKey: ADAUWDVUQVCHFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(2-naphthyloxy)propyl)phthalimide 在 盐酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-Naphthoxyl)-1-aminopropane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Efficient Quenching of the Fluorescence of Aromatic Guests by β-Cyclodextrin-Tethered ViologensviaInclusion Complexation

  摘要：

  3-(2-萘氧基)-1-氨基丙烷（1）、3-(1-萘氧基)-1-氨基丙烷（2）和3-(2-二苯并呋喃氧基)-1-氨基丙烷（3）的荧光淬灭，通过β-环糊精（β-CD）结合的紫精化合物进行，比通过二甲基紫精化合物进行的淬灭效率要高得多。客体与β-CD的结合研究以及淬灭的寿命测量表明，这是由于在β-CD-紫精化合物中，芳香性客体被包合形成复合物时产生的静态淬灭。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.1043
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 、 2-(3-碘丙氧基)萘 生成 N-(3-(2-naphthyloxy)propyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Quenching of the Fluorescence of Aromatic Guests by β-Cyclodextrin-Tethered ViologensviaInclusion Complexation

  摘要：

  3-(2-萘氧基)-1-氨基丙烷（1）、3-(1-萘氧基)-1-氨基丙烷（2）和3-(2-二苯并呋喃氧基)-1-氨基丙烷（3）的荧光淬灭，通过β-环糊精（β-CD）结合的紫精化合物进行，比通过二甲基紫精化合物进行的淬灭效率要高得多。客体与β-CD的结合研究以及淬灭的寿命测量表明，这是由于在β-CD-紫精化合物中，芳香性客体被包合形成复合物时产生的静态淬灭。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.1043

文献信息

• 3-descladinose-2,3-anhydroerythromycin derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05750510A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  Novel 3-descladinose-2,3-anhydroerythromycin compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof having antibacterial activity.

  小说3-去氧-2,3-脱氧麦迪霉素化合物及其具有抗菌活性的药用盐和酯。
• 3-DESCLADINOSE-2,3-ANHYDROERYTHROMYCIN DERIVATIVES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0922050B1

  公开（公告）日：2003-07-30
• US5750510A
  申请人：——

  公开号：US5750510A

  公开（公告）日：1998-05-12
• Efficient Quenching of the Fluorescence of Aromatic Guests by β-Cyclodextrin-Tethered Viologens<i>via</i>Inclusion Complexation
  作者：Joon Woo Park、Sang Hee Park、Bi Ah Lee、Soo-Yeon Lee

  DOI：10.1246/cl.1997.1043

  日期：1997.10

  The fluorescence quenching of 3-(2-naphthoxyl)-1-aminopropane (1), 3-(1-naphthoxyl)-1-aminopropane (2), and 3-(2-dibenzofuranoxyl)-1-aminopropane (3) by β-cyclodextrin (β-CD)-bound viologens is much more efficient than that by dimethyl viologen. The binding studies of the guests with β-CD and lifetime measurements of the quenching indicated that this is due to the static quenching in complexes formed by inclusion of the aromatic guests into β-CD moiety of the β-CD- viologens.

  3-(2-萘氧基)-1-氨基丙烷（1）、3-(1-萘氧基)-1-氨基丙烷（2）和3-(2-二苯并呋喃氧基)-1-氨基丙烷（3）的荧光淬灭，通过β-环糊精（β-CD）结合的紫精化合物进行，比通过二甲基紫精化合物进行的淬灭效率要高得多。客体与β-CD的结合研究以及淬灭的寿命测量表明，这是由于在β-CD-紫精化合物中，芳香性客体被包合形成复合物时产生的静态淬灭。