| 21806-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 21806-29-1
• 化学式: C₃H₁₀BN
• 分子量: 70.9301
• InChiKey: LTSQVJSAPMIWJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮 、 在 仲丁基锂 、 鹰爪豆碱 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-diphenylhydroxymethyl-1-methylaziridine
  参考文献：
  名称：

  The stereochemistry of aziridine borane lithiation: diastereoselectivity and enantioselectivity

  摘要：

  Lithiation of 1-methylaziridine borane, 1-(tert-butyldimethylsiloxyethyl)aziridine borane, or 1-(tert-butyldimethylsiloxyethyl)-2-methylaziridine borane occurs syn to the boron substituent, while lithiation of 1-(tert-butyldimethylsiloxyethyl)-2-trimethylstannylaziridine borane occurs anti to boron as well as silicon due to the steric effect of trimethylsilyl group (s-butyllithium was used in all cases). Kinetically controlled lithiation in the first three cases results from a combination of steric and electrostatic effects. Enantioselective lithiation occurs in the presence of (-)-sparteine, with product enantioselectivities near 70% ee. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.035
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基氮丙啶 、 sodium tetrahydroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶与硼氢化钠的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70821-5

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.2.1, page 105 - 110
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Aziridine Lithiation Using Lewis Acid Activation
  作者：Edwin Vedejs、John T. Kendall

  DOI：10.1021/ja970164o

  日期：1997.7.1