3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-pentyl-6H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one | 143722-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-pentyl-6H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 143722-87-6
• 化学式: C₁₇H₂₅N₅O₅
• 分子量: 379.416
• InChiKey: GBAOSOSOYNJXJD-RVXWVPLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-pentyl-6H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-pentyl-6H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 5, p. 525 - 536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2,3,4-tri-O-acetylribose 在 甲醇 、 乙醇 、 Dowex H⁺ 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-pentyl-6H-triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Biagi; Giorgi; Livi, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 5, p. 525 - 536

  摘要：

  DOI：