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2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3-methylimidazolium)butyl acetate bromide
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3-methylimidazolium)butyl acetate bromide | 1241840-11-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3-methylimidazolium)butyl acetate bromide
英文别名
——
CAS
1241840-11-8
化学式
Br*C
16
H
21
N
2
O
4
mdl
——
分子量
385.258
InChiKey
DXVZCHWUEDQIRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.34
重原子数:
23.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
75.57
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3-methylimidazolium)butyl acetate bromide
、
sodium octyl sulphate
以
水
为溶剂, 以41%的产率得到2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3-methylimidazolium) butyl acetate octylsulfate
参考文献:
名称:
[EN] IONIC LIQUID SOLVENTS
[FR] SOLVANTS LIQUIDES IONIQUES
摘要:
一种手性离子化合物,包括具有烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心,其具有直接连接到核心的烷基酯侧链(-烷基-C(O)O-)和相关的对应阴离子,其特征在于酯侧链的-O-原子通过α、β或γ羟基羧酸功能与羧酸功能的α、β或γ羟基相连,且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳,或者其特征在于烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心的-N=原子被α、β或γ羟基羧酸功能的α、β或γ羟基取代,且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳。这种手性离子液体(CILs)可用作新型溶剂,特别适用于有机合成。这些CILs有潜力在各种有机转化中向底物或催化剂引入不对称性。其中一些化合物具有低抗菌和低抗真菌毒性,并且也是可生物降解的CILs。
公开号:
WO2010097412A1
作为产物:
描述:
N-甲基咪唑
、
butyl 3,4-dihydroxymandelate
在
二溴亚砜
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以62%的产率得到2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3-methylimidazolium)butyl acetate bromide
参考文献:
名称:
[EN] IONIC LIQUID SOLVENTS
[FR] SOLVANTS LIQUIDES IONIQUES
摘要:
一种手性离子化合物,包括具有烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心,其具有直接连接到核心的烷基酯侧链(-烷基-C(O)O-)和相关的对应阴离子,其特征在于酯侧链的-O-原子通过α、β或γ羟基羧酸功能与羧酸功能的α、β或γ羟基相连,且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳,或者其特征在于烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心的-N=原子被α、β或γ羟基羧酸功能的α、β或γ羟基取代,且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳。这种手性离子液体(CILs)可用作新型溶剂,特别适用于有机合成。这些CILs有潜力在各种有机转化中向底物或催化剂引入不对称性。其中一些化合物具有低抗菌和低抗真菌毒性,并且也是可生物降解的CILs。
公开号:
WO2010097412A1
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