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2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3-methylimidazolium)butyl acetate bromide | 1241840-11-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3-methylimidazolium)butyl acetate bromide
英文别名
——
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3-methylimidazolium)butyl acetate bromide化学式
CAS
1241840-11-8
化学式
Br*C16H21N2O4
mdl
——
分子量
385.258
InChiKey
DXVZCHWUEDQIRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.34
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    75.57
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3-methylimidazolium)butyl acetate bromidesodium octyl sulphate 为溶剂, 以41%的产率得到2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3-methylimidazolium) butyl acetate octylsulfate
    参考文献:
    名称:
    [EN] IONIC LIQUID SOLVENTS
    [FR] SOLVANTS LIQUIDES IONIQUES
    摘要:
    一种手性离子化合物,包括具有烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心,其具有直接连接到核心的烷基酯侧链(-烷基-C(O)O-)和相关的对应阴离子,其特征在于酯侧链的-O-原子通过α、β或γ羟基羧酸功能与羧酸功能的α、β或γ羟基相连,且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳,或者其特征在于烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心的-N=原子被α、β或γ羟基羧酸功能的α、β或γ羟基取代,且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳。这种手性离子液体(CILs)可用作新型溶剂,特别适用于有机合成。这些CILs有潜力在各种有机转化中向底物或催化剂引入不对称性。其中一些化合物具有低抗菌和低抗真菌毒性,并且也是可生物降解的CILs。
    公开号:
    WO2010097412A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基咪唑butyl 3,4-dihydroxymandelate二溴亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以62%的产率得到2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-(3-methylimidazolium)butyl acetate bromide
    参考文献:
    名称:
    [EN] IONIC LIQUID SOLVENTS
    [FR] SOLVANTS LIQUIDES IONIQUES
    摘要:
    一种手性离子化合物,包括具有烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心,其具有直接连接到核心的烷基酯侧链(-烷基-C(O)O-)和相关的对应阴离子,其特征在于酯侧链的-O-原子通过α、β或γ羟基羧酸功能与羧酸功能的α、β或γ羟基相连,且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳,或者其特征在于烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心的-N=原子被α、β或γ羟基羧酸功能的α、β或γ羟基取代,且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳。这种手性离子液体(CILs)可用作新型溶剂,特别适用于有机合成。这些CILs有潜力在各种有机转化中向底物或催化剂引入不对称性。其中一些化合物具有低抗菌和低抗真菌毒性,并且也是可生物降解的CILs。
    公开号:
    WO2010097412A1
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