N-Isobutyl-N-ethylaniline | 180840-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Isobutyl-N-ethylaniline
• 英文别名: N-ethyl-N-isobutylaniline；N-ethyl-N-isobutyl-aniline；N-Aethyl-N-isobutyl-anilin；N-ethyl-N-(2-methylpropyl)aniline
• CAS: 180840-27-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD16301779
• 分子量: 177.29
• InChiKey: CQDKSRGYFDNABF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Isobutyl-N-ethylaniline 、 dimethyl sulfide borane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 N-ethyl-N-isobutylaniline*borane
  参考文献：
  名称：

  分子加成化合物。10.用于硼氢化的具有N，N-二烷基苯胺的硼烷加合物

  摘要：

  已经制备了具有选择的N，N-二烷基苯胺的硼烷加合物，并作为硼氢化剂进行了研究。加合物H 3 B：NPhPr i2是固体，被认为不如液体加合物作为氢硼酸酯化剂是合乎需要的。幸运的是，加合物H 3 B：NPhBu i我，H 3 B：NPhPr i我，H 3 B：NPhPr iEt和H 3 B：NPhPr i镨ñ是高于0°C的液体，在室温下少于1小时内在四氢呋喃中进行硼氢化1-辛烯。描述了通过硼烷-N，N-二异丙基苯胺加合物的热离解或通过2.00 M硼氢化钠在三甘醇二甲醚中的溶液与5.40 M的三氟化硼在三甘醇二甲醚溶液中的反应来定量生成气态乙硼烷的简便方法。

  DOI：

  10.1021/om980418u
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苯胺 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 tricarbonyl(η(4)-cycloocta-1,5-diene)iron 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到N-Isobutyl-N-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalysed tandem isomerisation/hydrosilylation reaction of allylic alcohols with amines

  摘要：

  我们开发了一种铁（0）催化的级联合成方法，在氢化硅烷化条件下，从烯丙基醇或均烯丙基醇和伯、仲苯胺中合成 N-烷基化苯胺。值得注意的是，在乙醇中以廉价无毒的 PMHS（聚甲基氢硅氧烷）作为氢硅烷源，在可见光活化条件下使用了简单的 Fe(cod)(CO)3（cod = 环辛烷-1,5-二烯）复合物作为前催化剂。该方法基于烯丙基醇异构化/与苯胺缩合/还原反应的三步一序过程。

  DOI：

  10.1039/c4ra04037f

文献信息

• Transition‐Metal‐Free Three‐Component Synthesis of Tertiary Aryl Amines from Nitro Compounds, Boronic Acids, and Trialkyl Phosphites
  作者：Silvia Roscales、Aurelio G. Csáky

  DOI：10.1002/adsc.201901009

  日期：2020.1.7

  aromatic amines is of continuous interest in chemistry. An exceptionally versatile three‐component reaction that directly transforms inexpensive nitro compounds, boronic acids, and trialkyl phosphites into tertiary aromatic amines has been realized. The reaction tolerates alkyl and aryl substituents on the nitro and boronic acid moieties, as well as functionalized phosphites. No transition‐metal catalysis

  芳族胺的合成在化学上一直受到关注。已经实现了一种极其通用的三组分反应，该反应可将廉价的硝基化合物，硼酸和亚磷酸三烷基酯直接转化为叔芳族胺。该反应容许硝基和硼酸部分上的烷基和芳基取代基以及官能化的亚磷酸酯。不需要过渡金属催化。该方法与其他经典的金属催化合成方法正交，因为它可以容忍卤素的存在，并且还可以合成功能化的化合物，例如α-氨基酯衍生物。
• The nasal intubation aid (NIA)
  作者：M. Doehn、E. Monaca

  DOI：10.1046/j.1365-2044.2003.03415_9.x

  日期：2003.10
• US4189171A
  申请人：——

  公开号：US4189171A

  公开（公告）日：1980-02-19
• US4251446A
  申请人：——

  公开号：US4251446A

  公开（公告）日：1981-02-17
• US4257954A
  申请人：——

  公开号：US4257954A

  公开（公告）日：1981-03-24