4,4′-(1,2-dihydroxyethane-1,2-diyl)dibenzoic acid | 345930-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4′-(1,2-dihydroxyethane-1,2-diyl)dibenzoic acid
• 英文别名: α,α'-dihydroxy-bibenzyl-4,4'-dicarboxylic acid；α,α'-Dihydroxy-bibenzyl-4,4'-dicarbonsaeure；α.α'-Dioxy-dibenzyl-dicarbonsaeure-(4.4')；Hydrobenzoin-dicarbonsaeure-(4.4')；4,4'-(1,2-Dihydroxyethane-1,2-diyl)dibenzoic acid；4-[2-(4-carboxyphenyl)-1,2-dihydroxyethyl]benzoic acid
• CAS: 345930-52-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: IVZFWTPQFGEHSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-(1,2-dihydroxyethane-1,2-diyl)dibenzoic acid 、 氢碘酸 生成 二氧化碳 、 1,2-二苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Oppenheimer, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 1814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 TiCl₃(THF)₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以63%的产率得到4,4′-(1,2-dihydroxyethane-1,2-diyl)dibenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于灵活的外消旋双功能有机接头的两种同构金属-有机骨架中去溶剂化行为的变化

  摘要：

  手性配体 4,4'-(1,2-二羟基乙烷-1,2-二基)二苯甲酸的外消旋混合物用于制备两种同构金属-有机骨架，CPO-49-Zn 和 CPO-49-Mn，在金属位点含有配位溶剂分子。化合物在去溶剂化时表现出不同的行为。溶剂分子与金属位点的解离导致单晶到单晶的转变。在 CPO-49-Zn 中，在锌原子上发生了从三角双锥到四面体的配位几何变化。在 CPO-49-Mn 中，羧酸盐基团的配位模式发生重排，导致锰阳离子的 4+1 配位以加帽扭曲四面体的形式出现。N2 气体吸附证实了两种去溶剂化结构都是永久多孔的。还使用变温粉末 X 射线衍射研究了化合物在加热时的行为。合成结构中配位溶剂分子的存在表明有可能通过反应性底物接触金属阳离子。两种材料都在苯乙烯的催化氧化中进行了评估。CPO-49-Mn 显示出明显高于 CPO-49-Zn 材料的转化率。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600681

文献信息

• Some organic reactions promoted by samarium diiodide
  作者：J. Souppe、L. Danon、J.L. Namy、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85053-0

  日期：1983.7

  Various homoallylic alcohols and homobenzylic alcohols were prepared by the reaction between aldehydes and allylic or benzylic halides in the presence of samarium diiodide. This iodide is also a very good reagent for formation of pinacols from aldehydes or ketones. The reactions are especially fast and selective in the case of substituted benzaldehydes. The reactivities of various nitrogen functional

  在二碘化sa存在下，醛与烯丙基或苄基卤化物之间的反应可制得各种均烯丙基醇和均苄基醇。该碘化物也是从醛或酮形成石aco醇的非常好的试剂。在取代的苯甲醛的情况下，该反应特别快速和选择性。还检查了各种氮官能团（亚胺，肟，硝基，偶氮，氰基）对SmI 2的反应性。
• Variation of Desolvation Behavior in Two Isostructural Metal–Organic Frameworks Based on a Flexible, Racemic Bifunctional Organic Linker
  作者：Andrey A. Bezrukov、Karl W. Törnroos、Pascal D. C. Dietzel

  DOI：10.1002/ejic.201600681

  日期：2016.9

  manganese cation in the form of a capped distorted tetrahedron. N2 gas adsorption confirms that both desolvated structures are permanently porous. The behavior of the compounds upon heating has also been studied using variable temperature powder X-ray diffraction. The presence of a coordinated solvent molecule in the as-synthesized structures indicates the possibility to access the metal cation with reactive

  手性配体 4,4'-(1,2-二羟基乙烷-1,2-二基)二苯甲酸的外消旋混合物用于制备两种同构金属-有机骨架，CPO-49-Zn 和 CPO-49-Mn，在金属位点含有配位溶剂分子。化合物在去溶剂化时表现出不同的行为。溶剂分子与金属位点的解离导致单晶到单晶的转变。在 CPO-49-Zn 中，在锌原子上发生了从三角双锥到四面体的配位几何变化。在 CPO-49-Mn 中，羧酸盐基团的配位模式发生重排，导致锰阳离子的 4+1 配位以加帽扭曲四面体的形式出现。N2 气体吸附证实了两种去溶剂化结构都是永久多孔的。还使用变温粉末 X 射线衍射研究了化合物在加热时的行为。合成结构中配位溶剂分子的存在表明有可能通过反应性底物接触金属阳离子。两种材料都在苯乙烯的催化氧化中进行了评估。CPO-49-Mn 显示出明显高于 CPO-49-Zn 材料的转化率。
• Syntheses, crystal structures and properties of a series of isostructural Lanthanide Organic Frameworks
  作者：Ming-Xue Guan、Hui-Zi Li、Shangda Li、Han-Jiang Yang、Fei Wang、Jian Zhang

  DOI：10.1039/d4ce00292j

  日期：——

  have excellent solvent stability and can remain stable in boiling water for up to a week. Moreover, these compounds exhibit metal-dependent luminescence and magnetic properties. 3-Eu and 9-Tb exhibit relatively good fluorescence properties, 4-Gd shows ferromagnetic coupling, and the other compounds present antiferromagnetic coupling.

  九种镧系元素有机骨架 [Ln(L) 1.5 (H 2 O) 3 ] ( 1 -Ce, 2 -Dy, 3 -Eu, 4 -Gd, 5 -Ho, 6 -Nd, 7 -Pr, 8 -Sm和9 -Tb；H 2 L = 4,4'-(1,2-二羟基乙烷-1,2-二基)二苯甲酸)已在溶剂热条件下合成。单晶X射线衍射分析表明，化合物1-9是同构的，其中每个Ln原子通过L配体连接，形成具有前所未有的4,4,6连接拓扑的3D框架。所有这些化合物都具有出色的溶剂稳定性，可以在沸水中保持稳定长达一周。此外，这些化合物表现出金属依赖性发光和磁性。3 -Eu和9 -Tb表现出较好的荧光性质，4 -Gd表现出铁磁耦合，其他化合物呈现反铁磁耦合。
• Efficient formation of pinacols from aldehydes or ketones mediated by samarium diiodide
  作者：J.L. Namy、J. Souppe、H.B. Kagan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81521-x

  日期：1983.1
• SOUPPE, J.;DANON, L.;NAMY, J. L.;KAGAN, H. B., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 250, N 1, 227-236
  作者：SOUPPE, J.、DANON, L.、NAMY, J. L.、KAGAN, H. B.

  DOI：——

  日期：——