N,N-dibutyl-1,4-phenylene diamine | 2836-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dibutyl-1,4-phenylene diamine
• 英文别名: N,N-dibutyl-1,4-benzenediamine；4-amino-N,N-dibutylaniline；p-N,N-dibutylaminoaniline；N,N-dibutyl-p-phenylenediamine；N,N-Dibutyl-p-phenylendiamin；p-Amino-dibutylanilin；N,N-dibutylbenzene-1,4-diamine；4-N,4-N-dibutylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 2836-02-4
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• mdl: MFCD03002145
• 分子量: 220.358
• InChiKey: ARKYDGLMGXZGFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutyl-1,4-phenylene diamine 在 1,4-二氧六环 、 钌 作用下， 生成 cis-4-amino-1-dibutylamino-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  脂环族二胺的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a053
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基苯胺 在 盐酸 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N,N-dibutyl-1,4-phenylene diamine
  参考文献：
  名称：

  Reilly; Hickinbottom, Journal of the Chemical Society, 1918, vol. 113, p. 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE INHIBITORS OF TEAD TRANSCRIPTION FACTORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION TEAD
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2020190774A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present disclosure compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the TEAD transcription factor, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of TEAD transcription factor including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开涉及化合物及其组合物和使用方法。这些化合物抑制TEAD转录因子的活性，并可用于治疗与TEAD转录因子活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• Synthesis, structures, optical properties, and TD-DFT studies of donor-π-conjugated dipicolinic acid/ester/amide ligands
  作者：Alexandre Picot、Christophe Feuvrie、Cyril Barsu、Floriane Malvolti、Boris Le Guennic、Hubert Le Bozec、Chantal Andraud、Loïc Toupet、Olivier Maury

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.064

  日期：2008.1

  4-functionalized dipicolinic acid, ester, or amide featuring π-conjugated substituents such as donor-(phenyl or fluorenyl)-acetylene groups have been synthesized. Four crystallographic structures are reported. The influence of the substituent position, the nature of the donor group, and the conjugated backbone as well as the role of the pyridinic side arms on the absorption and emission properties are studied and

  已经合成了一系列具有π-共轭取代基如供体-（苯基或芴基）-乙炔基的2，6-和4-官能化的二吡啶甲酸，酯或酰胺。报告了四个晶体学结构。在TD-DFT计算的基础上，研究和讨论了取代位置，给体基团的性质和共轭主链的性质以及吡啶酮侧臂对吸收和发射性质的影响。
• Synthesis, Linear, and Quadratic-Nonlinear Optical Properties of Octupolar<i>D</i>₃and<i>D</i>_2<i>d</i>Bipyridyl Metal Complexes
  作者：Olivier Maury、Lydie Viau、Katell Sénéchal、Brigitte Corre、Jean-Paul Guégan、Thierry Renouard、Isabelle Ledoux、Joseph Zyss、Hubert Le Bozec

  DOI：10.1002/chem.200400012

  日期：2004.9.20

  A series of D3 (Fe(II), Ru(II), Zn(II), Hg(II)) and D2d (Cu(I), Ag(I), Zn(II)) octupolar metal complexes featuring different functionalized bipyridyl ligands has been synthesized, and their thermal, linear (absorption and emission), and nonlinear optical (NLO) properties were determined. Their quadratic NLO susceptibilities were determined by harmonic light scattering at 1.91 microm, and the molecular

  一系列具有不同官能化联吡啶的D3（Fe（II），Ru（II），Zn（II），Hg（II））和D2d（Cu（I），Ag（I），Zn（II））八极金属络合物已经合成了配体，并确定了它们的热，线性（吸收和发射）和非线性光学（NLO）性质。它们的二次NLO磁化率由1.91微米的谐波光散射确定，分子的超极化率（beta0）值在200-657 x 10（-30）esu范围内对于八面体络合物和70-157 x 10（-30） esu用于四面体配合物。八面体锌（II）配合物1 e包含4,4'-低聚亚苯基亚乙烯基官能化的2,2'-联吡啶，对于八极衍生物（lambdamax = 482 nm，beta1.91（1 e）= 870 x 10（-30）esu，beta0（1 e）= 657 x 10（-30）esu）。在本文中，我们证明了光学和非线性光学（NLO）特性受配合物的对称性，配体的性质（供体端基和pi连
• Aminoalkyl-substituted aromatic bicyclic compounds, methods for their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20030212070A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention relates to aminoalkyl-substituted aromatic bicyclic compounds of formula I, 1 which are valuable pharmaceutically active compounds that are suitable, for example, for the treatment of obesity, type II diabetes, arteriosclerosis, high blood pressure, paresthesia, depression, anxiety, anxiety neuroses, schizophrenia, disorders associated with the circadian rhythm, and drug abuse, as well as normalizing lipid metabolism.

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳香双环化合物，这些化合物是有价值的药用活性化合物，例如适用于治疗肥胖症、2型糖尿病、动脉硬化、高血压、感觉异常、抑郁症、焦虑症、焦虑神经症、精神分裂症、与昼夜节律相关的疾病以及药物滥用，同时还能正常化脂质代谢。
• Tetraline derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Liu Bo

  公开号：US20050014794A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其在治疗上适宜的盐或前药，该化合物的制备，含有该化合物的组合物以及该化合物在预防或治疗由胃泌素调节的疾病中的应用，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。