5-bromosalicylaldehyde S-allyl isothiosemicarbazone hydrobromide | 1426254-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-bromosalicylaldehyde S-allyl isothiosemicarbazone hydrobromide
• CAS: 1426254-90-1
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₂BrN₃OS
• 分子量: 395.118
• InChiKey: WPOZWMVWFPUFMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 5-bromosalicylaldehyde S-allyl isothiosemicarbazone hydrobromide 在 manganese(II) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 allyl ((5-bromo-2-hydroxyphenyl)(1H-imidazole-1-yl)methylene)hydrazinecarboximidothioate
  参考文献：
  名称：

  两种镍 (II) 异氨基硫脲配合物的结构和光谱特性的综合实验和理论研究

  摘要：

  两种双阴离子 5-溴水杨醛 S-烯丙基异缩氨基脲氢溴化物 (H2L.HBr)、[Ni(Im)L] 和 [Ni(2-MeIm)L] 的镍 (II) 异缩氨基硫酮配合物（Im：咪唑，2-MeIm：2-甲基咪唑），合成并通过单晶 X 射线晶体学、1H NMR 光谱、红外和电子光谱表征。该配合物具有方形平面几何形状，配体通过酚氧、异硫代酰胺氮和偶氮甲碱氮原子作为二负三齿螯合剂进行配位。为了补充实验数据，使用密度泛函理论 (DFT) 和瞬态 DFT 方法来验证结构参数以及红外和电子光谱。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.916796
• 作为产物：
  描述：

  S-allylisothiosemicarbazone hydrobromide 、 5-溴水杨醛 反应 0.5h， 以2.8 g的产率得到5-bromosalicylaldehyde S-allyl isothiosemicarbazone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  铜 (II) 和钼 (VI) 与 5-溴水杨醛 S-烯丙基异氨基硫脲的配合物：合成、表征和晶体结构

  摘要：

  一种新的三齿席夫碱、5-溴水杨醛 S-烯丙基异缩氨基脲氢溴酸盐 (H2L) 以及该配体的几种新的铜 (II) 和钼 (VI) 单核配合物，具有通式 ([Cu(L)Im] (1)) , ([Cu(L)NH3]·4H2O (2)) 和 ([MoO2(L)1-MeIm] (3), Imidazole: Im, 1-methylimidazole: 1-MeIm) 被制备并通过元素分析表征、红外、质子磁共振光谱和紫外-可见技术。物理化学结果表明 H2L 以双阴离子三齿形式配位。Cu(II) 配合物的晶体结构显示方形平面结构被双阴离子三齿异氨基硫脲 (ONN) 和 Im 和 NH3 包围，分别为 1 和 2。L2-、两个氧代和 1-甲基咪唑与钼 (VI) 以扭曲的八面体几何形状配位 3。

  DOI：

  10.1080/00958972.2012.748191