1-ethyl-3-naphthalen-2-yl-1-phenyl-thiourea | 23890-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethyl-3-naphthalen-2-yl-1-phenyl-thiourea
• 英文别名: N-ethyl-N'-[2]naphthyl-N-phenyl-thiourea；N-Aethyl-N'-[2]naphthyl-N-phenyl-thioharnstoff；N-Aethyl-N-phenyl-N'-β-naphthyl-thioharnstoff；N-Ethyl-N-phenyl-N'-(2-naphthyl)-thioharnstoff；1-ethyl-3-naphthalen-2-yl-1-phenylthiourea
• CAS: 23890-91-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂S
• 分子量: 306.431
• InChiKey: XNLZMCUBPBEENJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-naphthalen-2-yl-1-phenyl-thiourea 在 乙醇 、 氯仿 作用下， 生成 1,5-diethyl-3-[2]naphthyl-1,5-diphenyl-dithiobiuret
  参考文献：
  名称：

  Billeter; Rivier, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘基异硫氰酸酯 、 N-乙基苯胺 生成 1-ethyl-3-naphthalen-2-yl-1-phenyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Billeter; Rivier, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,4-Benzodithiazine-Reaktionsprodukte aus o-rhodanierten Arylisothiocyanaten und sekundären Aminen 38. Mitt.: Über organische Rhodanverbindungen
  作者：M. Selchau、R. Pohloudek-Fabini

  DOI：10.1002/ardp.19693020707

  日期：——

  Es wird über die Synthese von substituierten 1,2,4‐Benzodithiazinen berichtet. Diese neuen heterocyclischen Verbindungen lassen sich unter Elimination von Schwefel in die entsprechenden Benzthiazole überführen.

  报道了取代的 1,2,4-苯并二噻嗪的合成。这些新的杂环化合物可以通过消除硫转化为相应的苯并噻唑。
• Billeter, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 1687
  作者：Billeter

  DOI：——

  日期：——