2-amino-7-benzyl-6-chloro-7H-purine | 93256-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-7-benzyl-6-chloro-7H-purine
• 英文别名: 7-benzyl-6-chloro-7H-purin-2-amine；2-amino-7-benzyl-6-chloropurine；7-benzyl-6-chloro-7H-purin-2-ylamine；7-Benzyl-6-chlor-2-amino-7H-purin；7-Benzyl-6-chloropurin-2-amine
• CAS: 93256-54-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₅
• 分子量: 259.698
• InChiKey: WQXLOVBFHHKNOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-210 °C (decomp)
• 沸点：
  543.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)吡咯烷 、 2-amino-7-benzyl-6-chloro-7H-purine 反应 3.0h， 以89%的产率得到7-phenylmethyl-N⁶-[3-(pyrrolidin-1-yl)propyl]-7H-purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有抗血小板活性的新型嘌呤

  摘要：

  四种嘌呤 - 2,6 - 二胺，4a, b, 5a, b，十九种 N-（嘌呤 - 2 - 基）苯甲酰胺 6a - q, 7b 和一种 N-（嘌呤 - 2 - 基） -2 - 呋喃甲酰胺 8首次制备并测试它们对血小板聚集的抑制作用。6a、b、h、m、o、p六种化合物在Born试验中抑制胶原诱导的血小板聚集，IC50值在3～10μmol/L之间。ADP、PAF和肾上腺素被用作特异性聚集诱导剂来检查抗聚集活性的机制。观察到惊人的纳米摩尔级活动模式，6m、7b、8 甚至亚纳摩尔范围（6b）。化合物6b以IC50 = 0.45 nM（6m：3.5 nM；8：30 nM）抑制ADP诱导的血小板聚集。化合物 7b 显示出对诱导剂肾上腺素的拮抗作用，IC 50 = 1.8 nM (6o: 20 nM; 8: 30 nM)。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500189
• 作为产物：
  描述：

  N2-Boc-7-benzyl-6-chloro-9H-purin-2-ylamine 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-amino-7-benzyl-6-chloro-7H-purine
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的N9，N2 Mitsunobu反应轻松有效地获得2,6,9-三取代嘌呤

  摘要：

  提出了一种2,6,9-三取代嘌呤的简便，有效和温和的合成方法，从市售的2-氨基-6-氯嘌呤开始，其采用先后顺序的N9然后N2 Mitsunobu反应作为关键步骤。重要的是，我们对嘌呤核进行N2官能化的合成方法消除了用伯胺将2-卤基团进行传统亲核芳香取代所需要的苛刻条件。在两次光延反应中，苯甲酸，烯丙基，炔丙基和脂肪族醇的收率都非常好。显着地，对于第一次偶联观察到优异的化学选择性和N9-区域选择性，并且在室温下15分钟内反应完成。我们新颖的方法很容易适应提供N 9-单-或N2，N 9-二官能化的鸟嘌呤类似物，并且我们的方案的实用性通过CDK抑制剂波西米因的有效合成得到进一步证明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.137

文献信息

• Regiochemistry in Stille couplings of 2,6-dihalopurines
  作者：Geir Langli、Lise-Lotte Gundersen、Frode Rise

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00199-8

  日期：1996.4

  The regiochemistry in Stille couplings of 2,6-dihalopurines have been studied. 2,6-Dichloropurines react selectively in the 6-position, and 6-chloro-2-iodopurines and 2-bromo-6-chloropurines in the 2-position.

  已经研究了2，6-二卤代尿烷在Stille偶联中的区域化学。2,6-二氯嘌呤在6-位选择性反应，6-氯-2-碘嘌呤和2-溴-6-氯嘌呤在2-位选择性反应。
• Synthesis of radiolabeled O6-benzylguanine derivatives as new potential PET tumor imaging agents for the DNA repair protein O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase
  作者：Qi-Huang Zheng、Xuan Liu、Xiangshu Fei、Ji-Quan Wang、David W. Ohannesian、Leonard C. Erickson、K. Lee Stone、Tanya D. Martinez、Kathy D. Miller、Gary D. Hutchins

  DOI：10.1002/jlcr.636

  日期：2002.12

  Novel radiolabeled O6-benzylguanine derivatives, 2-amino-6-O-[11C]-[(methoxymethyl)benzyloxy]-9-benzyl purines ([11C]p-O6-AMBP, 1a; [11C]m-O6-AMBP, 1b; [11C]o-O6-AMBP, 1c), have been synthesized for evaluation as new potential positron emission tomography (PET) tumor imaging agents for the DNA repair protein, O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase (AGT). The appropriate precursors for radiolabeling were

  新型放射性标记的 O6-苄基鸟嘌呤衍生物，2-氨基-6-O-[11C]-[（甲氧基甲基）苄氧基]-9-苄基嘌呤（[11C]p-O6-AMBP，1a；[11C]m-O6-AMBP , 1b; [11C]o-O6-AMBP, 1c) 已合成用于评估作为 DNA 修复蛋白 O6-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶 (AGT) 的新型潜在正电子发射断层扫描 (PET) 肿瘤成像剂。用于放射性标记的合适前体是从起始材料 2-氨基-6-氯嘌呤分三步获得的，化学产率中等至极好。示踪剂是通过使用 [11C] 三氟甲磺酸甲酯对羟甲基前体进行 O-[11C] 甲基化来制备的。纯目标化合物通过固相萃取 (SPE) 纯化程序以 45-60% 的放射化学产率（衰减校正到轰击结束）和 20-25 分钟的合成时间分离。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons，
• Structure−Antiviral Activity Relationship in the Series of Pyrimidine and Purine <i>N</i>-[2-(2-Phosphonomethoxy)ethyl] Nucleotide Analogues. 1. Derivatives Substituted at the Carbon Atoms of the Base
  作者：Antonín Holý、Jaroslav Günter、Hana Dvořáková、Milena Masojídková、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Jan Balzarini、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm9811256

  日期：1999.6.1

  the bases in the suitably modified intermediates bearing reactive functions at the base moiety. The diesters were converted to the corresponding monoesters by sodium azide treatment, while the free acids were obtained from the diester by successive treatment with bromotrimethylsilane and hydrolysis. None of the PME derivatives in the pyrimidine series, their 6-aza or 3-deaza analogues, exhibited any

  通过对烷基进行烷基化制备一系列嘌呤和嘧啶N- [2-（膦甲氧基）乙基]衍生物的二烷基酯，其在嘌呤碱的位置2、6或8或在嘧啶碱的位置2、4或5。在氢化钠，碳酸铯或1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯（DBU）存在下的二甲基甲酰胺中，与2-氯乙氧基甲基膦酸酯二酯形成合适的杂环碱。通过在适当修饰的中间体上对碱基进行转化，获得额外的衍生物，该中间体在碱基部分具有反应性功能。通过叠氮化钠处理将二酯转化为相应的单酯，同时通过依次用溴代三甲基硅烷处理和水解从二酯中获得游离酸。嘧啶系列中没有PME衍生物，它们的6-氮杂或3-氮杂类似物，除5-溴胞嘧啶衍生物外，对测试的DNA病毒或逆转录病毒均表现出任何活性。Cl，F或OH基团取代了PMEA中2位的腺嘌呤环，从而降低了其对所有测试的DNA病毒的活性。在0.07-2 microg / mL的浓度范围（EC50）中，PMEDAP对HSV-1，HSV-2
• Tetrabutylammonium fluoride-assisted rapid N9-alkylation on purine ring: Application to combinatorial reactions in microtiter plates for the discovery of potent sulfotransferase inhibitors in situ
  作者：Ashraf Brik、Chung-Yi Wu、Michael D. Best、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.02.066

  日期：2005.8

  been invested in the synthesis of purine libraries due to their importance in targeting various enzymes involved in different diseases and cellular processes. The synthesis of N9-alkylated purine scaffolds relied mostly on Mitsunobu conditions with a variety of alcohols or strong basic conditions with different organic halides. A more reliable and efficient way for the synthesis of N(9)-alkylated purine

  由于嘌呤文库对于靶向涉及不同疾病和细胞过程的各种酶具有重要意义，因此已在嘌呤文库的合成方面投入了大量精力。N9-烷基化嘌呤支架的合成主要依赖于Mitsunobu条件下的各种醇类或强碱性条件下的不同有机卤化物。报道了一种更可靠和有效的合成N（9）-烷基化嘌呤支架的方法。该方法使用氟化四丁基铵（TBAF）来辅助这种化学反应。在许多情况下，反应在10分钟内完成，并以高收率和选择性提供了所需的产物。此外，这些温和的反应条件使其可用于微量滴定板的组合反应，然后进行原位筛选以发现有效的磺基转移酶抑制剂。
• Facile and efficient access to 2,6,9-tri-substituted purines through sequential N9, N2 Mitsunobu reactions
  作者：Steven Fletcher、Vijay M. Shahani、Patrick T. Gunning

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.137

  日期：2009.7

  both Mitsunobu reactions. Significantly, excellent chemoselectivity and N9-regioselectivity were observed for the first coupling, and reactions were complete within 15 min at room temperature. Our novel methodology may be readily adapted to furnish N9-mono- or N2,N9-di-functionalized guanine analogues, and the utility of our protocol is further demonstrated by the efficient synthesis of the CDK inhibitor

  提出了一种2,6,9-三取代嘌呤的简便，有效和温和的合成方法，从市售的2-氨基-6-氯嘌呤开始，其采用先后顺序的N9然后N2 Mitsunobu反应作为关键步骤。重要的是，我们对嘌呤核进行N2官能化的合成方法消除了用伯胺将2-卤基团进行传统亲核芳香取代所需要的苛刻条件。在两次光延反应中，苯甲酸，烯丙基，炔丙基和脂肪族醇的收率都非常好。显着地，对于第一次偶联观察到优异的化学选择性和N9-区域选择性，并且在室温下15分钟内反应完成。我们新颖的方法很容易适应提供N 9-单-或N2，N 9-二官能化的鸟嘌呤类似物，并且我们的方案的实用性通过CDK抑制剂波西米因的有效合成得到进一步证明。