3,3-dihydroxypropanenitrile | 160429-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3-dihydroxypropanenitrile
• 英文别名: acetonitrile-methanol；cyanoacetaldehyde acetal；b,b-Dihydroxypropionitrile
• CAS: 160429-01-6
• 化学式: C₃H₅NO₂
• 分子量: 87.0782
• InChiKey: ZZGYFGOWVHDXNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钠[13C] 、 3,3-dihydroxypropanenitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以9.5 g的产率得到<1-13C>-2-hydroxybutanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Hoshino, Jun-ichi; Yamamoto, Yukio; Hasegawa, Takeshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 11, p. 1939 - 1941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰基乙醛缩二乙醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,3-dihydroxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Hoshino, Jun-ichi; Yamamoto, Yukio; Hasegawa, Takeshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 11, p. 1939 - 1941

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  L-亮氨酰胺盐酸盐 、 BOC-L-苯丙氨酸琥珀酰亚胺酯 在 三乙胺 作用下， 以 3,3-dihydroxypropanenitrile 为溶剂， 生成 tert-butyl ((S)-1-(((S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic inhibitors of mammalian collagenase

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：R.sub.1 SCH(R.sub.2)CH(R.sub.3)CO-AA.sub.1 \x9bAA.sub.2 !.sub.m \x9bAA.sub.3 !.sub.n --X 或 HSCH.sub.2 \x9bCH.sub.2 CH(CH.sub.3).sub.2 !CO--Nal--NH.sub.2，其中Nal是L-3-(2-萘基)丙氨酸；m为整数0或1；n为0-2的整数；AA.sub.1为非极性疏水芳香族氨基酸；AA.sub.2为丙氨酸、甘氨酸、亮氨酸、异亮氨酸或苯丙氨酸；AA.sub.3为二十种天然存在的氨基酸之一，最好为谷氨酰胺或精氨酸；R.sub.1为氢、具有1-10个碳原子的烷基、具有2-10个碳原子的烷酰基或具有7-10个碳原子的芳酰基；R.sub.2为氢或具有1-6个碳原子的烷基；R.sub.3为氢、具有2-10个碳原子的烷基、具有3-6个碳原子的环烷基、芳基或芳基烷基，其中芳基部分具有6-10个碳原子；X为NH.sub.2、OH、OCH.sub.3或OCH.sub.2 CH.sub.3；及其盐。

  公开号：

  US05686422A1

文献信息

• L-Alanyl-N-(indan-2-yl)glycine, its esters and salts thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04474692A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  Useful intermediates for the preparation of hypotensives and inhibitors of angiotensin converting enzymes are L-alanyl-N-(indan-2-yl)glycine, its lower alkyl esters and the salts thereof.

  用于制备降压药和抑制血管紧张素转化酶的有用中间体是L-丙氨酰-N-(茚-2-基)甘氨酸，其较低的烷基酯和盐。
• Thiadiazole histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04471122A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组织名称为##STR1##的组织胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮5-至9-成员完全饱和的杂环环；m为0到2的整数；n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其新型抗溃疡剂的无毒药用盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物。披露了其制备的中间体和方法。
• Chemical compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04394508A1

  公开（公告）日：1983-07-19

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2; n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组胺H.sub.2-拮抗剂的化学结构为##STR1##，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的5至9成员完全饱和的含氮杂环环；m为0至2的整数；n为2至4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选择取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性的药学可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。揭示了其中间体和制备方法。
• Histamine H.sub.2 -antagonists
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04510309A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  Histamine H.sub.2 -antagonists of the formula ##STR1## wherein p is 1 or 2; R.sup.1 is hydroxy, amino, substituted amino or a 5- to 9-membered fully saturated nitrogen-containing heterocyclic ring attached via its nitrogen atom; m is an integer of from 0 to 2, n is an integer of from 2 to 4; Z is sulfur, oxygen or methylene; and A is an optionally substituted phenyl, imidazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl, furyl, thienyl or pyridyl ring; and nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or N-oxides thereof are novel anti-ulcer agents. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  组式为##STR1##的组胺H.sub.2-拮抗剂，其中p为1或2；R.sup.1为羟基、氨基、取代氨基或通过其氮原子连接的含氮杂环环的5到9成员完全饱和的环；m为0到2的整数，n为2到4的整数；Z为硫、氧或亚甲基；A为可选取代的苯基、咪唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基、噻二唑基、噁二唑基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环；以及其非毒性药用可接受的盐、水合物、溶剂合物或N-氧化物是新型抗溃疡药物。公开了其制备的中间体和方法。
• Keratinous fiber dye composition containing a 2-substituted
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US05334225A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  A keratinous fiber dye composition comprising a developer and a coupler, wherein the coupler is a 2-substituted amino-5-alkylphenol derivative represented by the following formula (1): ##STR1## wherein the all symbols are defined in the disclosure, is disclosed. The keratinous fiber dye composition imparts a color tone of a high chroma and is excellent in coloring power and fastness.

  一种角蛋白纤维染料组合物，包括一种显色剂和一种偶联剂，其中偶联剂是由以下式（1）表示的2-取代氨基-5-烷基酚衍生物：##STR1## 其中所有符号在披露中被定义。这种角蛋白纤维染料组合物赋予高色度的颜色调，并且在染色力和牢固度方面表现优异。