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(Z)-1-naphthaldehyde O-((4-(methylthio)phenyl)carbamoyl) oxime | 946132-43-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-naphthaldehyde O-((4-(methylthio)phenyl)carbamoyl) oxime
英文别名
——
(Z)-1-naphthaldehyde O-((4-(methylthio)phenyl)carbamoyl) oxime化学式
CAS
946132-43-0
化学式
C19H16N2O2S
mdl
——
分子量
336.414
InChiKey
HHLMXTXCZSUWHV-MOSHPQCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.14
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    50.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种用于伯胺的新型萘亚甲基亚氨基型光裂解保护基团
    摘要:
    设计了一种用于脂肪族和芳香族伯胺(包括 α-氨基酸)的新型萘亚甲基亚氨基型保护基团,并以良好到极好的收率实现了其引入。发现这种类型的保护基团可以通过光化学方法彻底去除,从而以良好到高产率再生伯胺,而不管空间和电子特性如何。
    DOI:
    10.1055/s-2007-980370
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种用于伯胺的新型萘亚甲基亚氨基型光裂解保护基团
    摘要:
    设计了一种用于脂肪族和芳香族伯胺(包括 α-氨基酸)的新型萘亚甲基亚氨基型保护基团,并以良好到极好的收率实现了其引入。发现这种类型的保护基团可以通过光化学方法彻底去除,从而以良好到高产率再生伯胺,而不管空间和电子特性如何。
    DOI:
    10.1055/s-2007-980370
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