4-N-[4-[5-(diethylamino)pentan-2-ylamino]but-2-ynyl]-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine | 79710-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-N-[4-[5-(diethylamino)pentan-2-ylamino]but-2-ynyl]-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine
• CAS: 79710-41-1
• 化学式: C₂₂H₄₆N₄
• 分子量: 366.634
• InChiKey: HGKLAWGZOSTYIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-[4-[5-(diethylamino)pentan-2-ylamino]but-2-ynyl]-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine 、 棕榈酰氯 生成 N,N'-(But-2-yne-1,4-diyl)bis{N-[5-(diethylamino)pentan-2-yl]hexadecanamide}
  参考文献：
  名称：

  用于癌症化学治疗研究的新型多胺衍生物的合成

  摘要：

  制备了精胺和亚精胺的选定同系物，类似物和酰化衍生物，以及几种含有酚醛二胺侧链的杂环和芳族化合物，并进行了生物学评估。几种化合物具有对抗B-16黑色素瘤和人鼻咽表皮样癌的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700835
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2-丁炔 、 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 生成 4-N-[4-[5-(diethylamino)pentan-2-ylamino]but-2-ynyl]-1-N,1-N-diethylpentane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  用于癌症化学治疗研究的新型多胺衍生物的合成

  摘要：

  制备了精胺和亚精胺的选定同系物，类似物和酰化衍生物，以及几种含有酚醛二胺侧链的杂环和芳族化合物，并进行了生物学评估。几种化合物具有对抗B-16黑色素瘤和人鼻咽表皮样癌的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700835

文献信息

• WEINSTOCK L. T.; ROST W. J.; CHENG C. C., J. PHARM. SCI., 1981, 70, NO 8, 956-959
  作者：WEINSTOCK L. T.、 ROST W. J.、 CHENG C. C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New Polyamine Derivatives for Cancer Chemotherapeutic Studies
  作者：Louis T. Weinstock、William J. Rost、C.C. Cheng

  DOI：10.1002/jps.2600700835

  日期：1981.8

  Selected homologs, analogs, and acylated derivatives of spermine and spermidine, together with several heterocyclic and aromatic compounds containing a novoldiamine side chain, were prepared and evaluated biologically. Several compounds possessed activity against B-16 melanoma and human epidermoid carcinoma of the nasopharynx.

  制备了精胺和亚精胺的选定同系物，类似物和酰化衍生物，以及几种含有酚醛二胺侧链的杂环和芳族化合物，并进行了生物学评估。几种化合物具有对抗B-16黑色素瘤和人鼻咽表皮样癌的活性。