3-imino-2-phenylisoindolin-1-one | 34446-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-imino-2-phenylisoindolin-1-one
• 英文别名: 2-phenyl-3-iminoisoindolinone；3-imino-2-phenylisoindolinone；3-imino-2-phenyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one；3-imino-2-phenyl-isoindolin-1-one；3-Imino-2-phenyl-isoindolin-1-on；2-Phenyl-3-iminoisoindolinon；1H-Isoindol-1-one, 2,3-dihydro-3-imino-2-phenyl-；3-imino-2-phenylisoindol-1-one
• CAS: 34446-14-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: QEJRHIHNPZXIDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-210 °C(Solv: ethanol (64-17-5); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  365.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-苯基苯甲酰胺 生成 3-imino-2-phenylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tadevosyan, S. G.; Teleshov, E. N.; Vasil'eva, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 314 - 319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Domino Synthesis of Quinazolinediones by Palladium-Catalyzed Double Carbonylation
  作者：Haoquan Li、Wanfang Li、Anke Spannenberg、Wolfgang Baumann、Helfried Neumann、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/chem.201403417

  日期：2014.7.7

  Combining commercially available bromoanilines and bromobenzonitriles in a novel double carbonylation process allows for a straightforward synthesis of isoindolo[1,2‐b]quinazoline‐10,12‐diones. At least five different CC and/or CN bonds are selectively formed in this 3‐component reaction, which likely proceeds through sequential carbonylation–cyclization–isomerisation–carbonylation steps. Notably

  在新颖的双羰基化工艺中，将市售的溴苯胺和溴苯甲腈结合使用，可以直接合成异吲哚并[1,2-b]喹唑啉-10,12-二酮。在此三组分反应中，至少有五个不同的CC和/或CN键选择性地形成，这很可能会通过依次进行的羰基化-环化-异构化-羰基化步骤进行。值得注意的是，在这种高效的钯催化过程中插入了两个CO分子。
• Vasil'eva, I. V.; Tadevosyan, S. G.; Teleshov, E. N., Doklady Chemistry, 1981, vol. 256, p. 15 - 18
  作者：Vasil'eva, I. V.、Tadevosyan, S. G.、Teleshov, E. N.、Pravednikov, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Vasil'eva, I. V.; Tadevosyan, S. G.; Teleshov, E. N., Doklady Chemistry, 1982, vol. 265, p. 267 - 270
  作者：Vasil'eva, I. V.、Tadevosyan, S. G.、Teleshov, E. N.、Pravednikov, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Tadevosyan, S. G.; Teleshov, E. N.; Vasil'eva, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 314 - 319
  作者：Tadevosyan, S. G.、Teleshov, E. N.、Vasil'eva, I. V.、Pravednikov, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• PARHAM W. E.; JONES L. D., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 7, 1187-1191
  作者：PARHAM W. E.、 JONES L. D.

  DOI：——

  日期：——