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3-methyl-2-trimethylsilyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine | 868173-90-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-2-trimethylsilyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
英文别名
trimethyl-(3-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)silane
3-methyl-2-trimethylsilyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine化学式
CAS
868173-90-4
化学式
C11H16N2Si
mdl
——
分子量
204.347
InChiKey
PMRMPIWPZZWPHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    168-170 °C
  • 沸点:
    311.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2-trimethylsilyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine乙醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(3-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    EP3705478
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(三甲基硅基)丙炔4-氨基-3-碘吡啶sodium carbonatelithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以56.89%的产率得到3-methyl-2-trimethylsilyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZENE RING COMPOUND AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种苯环类化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种苯环类化合物及其应用。具体地,本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对肿瘤具有优异的治疗效果。
    公开号:
    WO2022127923A1
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文献信息

  • 5-ZATRYPTAMINE ANALOGS AS h5-HT6 SEROTONIN RECEPTOR LIGANDS
    作者:Manik Pullagurla、Małgorzata Dukat、Bryan L. Roth、Vincent Setola、Richard A. Glennon
    DOI:10.1007/s00044-004-0121-8
    日期:2005.1
    5-Aza analogs were prepared of several tryptamine derivatives and a skatole derivative known to bind at human 5-HT6 receptors and evaluated to determine if they bind in a manner similar to their indolic analogs. In general, the azatryptamines did not behave exactly like their tryptamine counterparts, but the behavior of NI-benzenesulfonyl analogs was reminiscent of the known arylsulfonyltryptamines. For example, N-1-(4-aminobenzenesulfonyl)-5-azaskatole (18; K-i = 41 nM) displayed an affinity comparable to N-1-(4-aminobenzenesulfonyl)skatole.
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