methyl 5-(2-cyanophenyl)furan-2-carboxylate | 1071415-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 5-(2-cyanophenyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 1071415-80-9
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• mdl: MFCD11706906
• 分子量: 227.219
• InChiKey: DHPYMMGZVDUWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(2-cyanophenyl)furan-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(2-氰基苯基)-2-糠酸
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-呋喃-2-羧酰胺衍生物的合成和合成孔径雷达作为有效的尿紧张素-II受体拮抗剂。

  摘要：

  一系列4-（3-氯-4-（哌啶丁-4-基氧基）苄基）哌嗪-1的5-芳基呋喃-2-羧酰胺衍生物1的合成和生物学评价，作为潜在的尿紧张素II受体拮抗剂。描述了基团。对具有C-5芳基且具有多个芳环取代基的呋喃-2-甲酰胺进行系统SAR研究的结果导致鉴定3,4-二氟苯基类似物1y为高效UT拮抗剂，IC50值为6 nM。另外，发现该物质表现出高的代谢稳定性，低的hERG抑制和细胞毒性，并具有可接受的PK曲线。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.058
• 作为产物：
  描述：

  2-糠酸甲酯 、 2-溴苯腈 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到methyl 5-(2-cyanophenyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-糠酸甲酯：用于钯催化直接芳基化的呋喃的替代试剂

  摘要：

  研究了钯催化的 2-糠酸甲酯与芳基溴化物的直接芳基化反应。发现使用 KOAc 作为碱、二甲基乙酰胺 (DMAc) 作为溶剂和 Pd(OAc) 2 作为催化剂可以区域选择性地得到 5-芳基呋喃并且没有脱羧。这些5-芳基-2-糠酸甲酯通过使用Pd(OAc) 2 作为催化剂的脱羧偶联得到2,5-二芳基呋喃。因此，2-糠酸甲酯代表了一种方便的替代呋喃的底物，用于合成单或多芳基化呋喃。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101102

文献信息

• Methyl 2-Furoate: An Alternative Reagent to Furan for Palladium-Catalysed Direct Arylation
  作者：Hai Yan Fu、Henri Doucet

  DOI：10.1002/ejoc.201101102

  日期：2011.12

  The palladium-catalysed direct arylation of methyl 2-furoate with aryl bromides was studied. The use of KOAc as the base, dimethylacetamide (DMAc) as the solvent and Pd(OAc)2 as the catalyst was found to give 5-arylfurans regioselectively and without decarboxylation. These methyl 5-aryl-2-furoates gave 2,5-diarylfurans by decarboxylative coupling by using Pd(OAc)2 as the catalyst. Methyl 2-furoate

  研究了钯催化的 2-糠酸甲酯与芳基溴化物的直接芳基化反应。发现使用 KOAc 作为碱、二甲基乙酰胺 (DMAc) 作为溶剂和 Pd(OAc) 2 作为催化剂可以区域选择性地得到 5-芳基呋喃并且没有脱羧。这些5-芳基-2-糠酸甲酯通过使用Pd(OAc) 2 作为催化剂的脱羧偶联得到2,5-二芳基呋喃。因此，2-糠酸甲酯代表了一种方便的替代呋喃的底物，用于合成单或多芳基化呋喃。
• Synthesis and SAR of 5-aryl-furan-2-carboxamide derivatives as potent urotensin-II receptor antagonists
  作者：Chae Jo Lim、Nam Hui Kim、Hye Jin Park、Byung Ho Lee、Kwang-Seok Oh、Kyu Yang Yi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.058

  日期：2019.2

  The synthesis and biological evaluation as potential urotensin-II receptor antagonists of a series of 5-arylfuran-2-carboxamide derivatives 1, bearing a 4-(3-chloro-4-(piperidin-4-yloxy)benzyl)piperazin-1-yl group, are described. The results of a systematic SAR investigation of furan-2-carboxamides with C-5 aryl groups possessing a variety of aryl ring substituents led to identification of the 3,4-difluorophenyl

  一系列4-（3-氯-4-（哌啶丁-4-基氧基）苄基）哌嗪-1的5-芳基呋喃-2-羧酰胺衍生物1的合成和生物学评价，作为潜在的尿紧张素II受体拮抗剂。描述了基团。对具有C-5芳基且具有多个芳环取代基的呋喃-2-甲酰胺进行系统SAR研究的结果导致鉴定3,4-二氟苯基类似物1y为高效UT拮抗剂，IC50值为6 nM。另外，发现该物质表现出高的代谢稳定性，低的hERG抑制和细胞毒性，并具有可接受的PK曲线。