N-<5-(diethylamino)pentan-2-yl>indolizine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-<5-(diethylamino)pentan-2-yl>indolizine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-(diethylamino)-1-methylbutyl]indolizine-2-carboxamide；N-[5-(diethylamino)pentan-2-yl]indolizine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O
• 分子量: 301.432
• InChiKey: YJSUSCCAPHZIRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚嗪-2-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 N-<5-(diethylamino)pentan-2-yl>indolizine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bode, Moira L.; Kaye, Perry T.; George, Rosemary, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 20, p. 3023 - 3028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indolizine Studies, Part 5: Indolizine-2-carboxamides as Potential HIV-1 Protease Inhibitors^[¹^]
  作者：Matshawandile Tukulula、Rosalyn Klein、Perry T. Kaye

  DOI：10.1080/00397910903219450

  日期：2010.6.16

  1,1-Carbonyldiimidazole-promoted coupling of Baylis-Hillman-derived indolizine-2-carboxylic acids with a range of amine and amino acid derivatives has provided access to the corresponding carboxamides in moderate to excellent yield.
• Bode Moira L., Kaye Perry T., George Rosemary, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 20, S 3023-3027
  作者：Bode Moira L., Kaye Perry T., George Rosemary

  DOI：——

  日期：——