N¹,N¹-diethyl-1-methyl-butanediyldiamine | 344325-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹,N¹-diethyl-1-methyl-butanediyldiamine
• 英文别名: N¹,N¹-Diaethyl-1-methyl-butandiyldiamin；4-N,4-N-diethylpentane-1,4-diamine
• CAS: 344325-82-2
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• 分子量: 158.287
• InChiKey: LACGRZCJQHEVKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 37 Torr)
• 密度：
  0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5,6-二甲基-嘧啶-2-胺 、 N¹,N¹-diethyl-1-methyl-butanediyldiamine 生成 N²,N⁴-bis-(4-diethylamino-1-methyl-butyl)-5,6-dimethyl-pyrimidine-2,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  71.合成抗疟药。第四部分 2-苯基胍基-4-氨基烷基氨基-6-甲基嘧啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000362
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-diethylamino-pentyl)-phthalimide 在 盐酸 作用下， 生成 N¹,N¹-diethyl-1-methyl-butanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  合成抗疟药；某些4-氨基喹啉衍生物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01211a027

文献信息

• [EN] PHOSPHOGLYCERATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOGLYCÉRATE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012045196A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description. Disclosed are also the methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as phosphoglycerate kinase.

  揭示了化合物的结构式（I）或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义。还公开了制备所述化合物的方法，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物对抑制磷酸甘油酸激酶等激酶具有用处。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING CARBAMOYLOXY (METH)ACRYLATES AND NEW CARBAMOYLOXY (METH)ACRYLATES<br/>[FR] PROCESSUS DE PRODUCTION DE (METH)ACRYLATES CARBAMOYLOXY ET DE NOUVEAUX (METH)ACRYLATES CARBAMOYLOXY
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2004052843A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to a process for producing carbamoyloxy (meth)acrylates which comprises transesterification of hydroxyalkyl carbamates with an (meth)acrylate of formula CH2=CR29-COOR30 wherein R29 is hydrogen or methyl and R30 represents an alkyl group comprising from 1 to 8 carbon atoms, in the presence of an organotitanate, an organozirconate catalyst or an organotin catalyst, the carbamoyloxy (meth)acrylates thereby obtained and their use in radiation curable compositions.

  该发明涉及一种生产羰酰氧基（甲基）丙烯酸酯的方法，包括将羟基烷基氨基甲酸酯与具有化学式CH2=CR29-COOR30的（甲基）丙烯酸酯进行酯交换反应，其中R29为氢或甲基，R30代表含有1至8个碳原子的烷基基团，在有机钛、有机锆或有机锡催化剂的存在下进行，从而得到羰酰氧基（甲基）丙烯酸酯，并将其用于辐射固化组合物中。
• [EN] ANTIMALARIAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIPALUDIQUES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2019159202A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present invention relates to an antimalarial heterocyclic compound of formula I, dimers thereof and process for the preparation thereof. Further, the present invention relates to a pharmaceutical composition of heterocyclic compound of formula I, dimers thereof for treating malarial infection.

  本发明涉及公式I的抗疟杂环化合物及其二聚体的制备方法。此外，本发明还涉及公式I的杂环化合物及其二聚体的药物组合物，用于治疗疟疾感染。
• [EN] SULFONAMIDES HAVING ANTIANGIOGENIC AND ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-ANGIOGENIQUE ET ANTICANCEREUSE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004033419A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有甲硫氨酸氨肽酶-2（MetAP2）抑制剂的化合物。还描述了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物进行治疗的方法，抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• Procédé de préparation de quinolinones-4
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0056763A2

  公开（公告）日：1982-07-28

  Procédé de préparation de tétrahydro-1,2,3,4 quinolinones-4 de formule générale (I) par cyclisation d'un acide anilino-3 propionique de formule générale (II) dans un mélange d'acide fluorhydrique et de trifluorure de bore. Dans les formules générales (I) et (II), R représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle, alcoyloxy ou trifluorométhyle et R, représente un atome d'hydrogène ou un radical trifluorométhyle.

  通式(II)的3-苯胺基丙酸在氢氟酸和三氟化硼的混合物中环化制备通式(I)的1,2,3,4-四氢-4-喹啉酮的工艺。 在通式（I）和（II）中，R 代表氢原子或烷基、烷氧基或三氟甲基基，R 代表氢原子或三氟甲基基。