3-Dimethylamino-2,4-dimethyl-penten-(2) | 7694-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Dimethylamino-2,4-dimethyl-penten-(2)
• 英文别名: N,N,2,4-tetramethylpent-2-en-3-amine
• CAS: 7694-52-2
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: BGTXTUOXFJVOHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Dimethylamino-2,4-dimethyl-penten-(2) 在 copper(l) chloride 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N,2-三甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯胺的氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c29690000314
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 2,4-二甲基-3-戊酮 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3-Dimethylamino-2,4-dimethyl-penten-(2)
  参考文献：
  名称：

  胺化学。第三部分 αβ-不饱和酰氯与无环酮的烯胺反应。环己烷-1,3-二酮的制备

  摘要：

  丙烯酰，巴豆酰和甲基丙烯酰氯与二乙基酮的吗啉烯胺反应已显示出2,4-二甲基-，2,4,5-三甲基-和2,4,6-三甲基-环己烷-1， 3-二酮。中间体取代的3-吗啉代环己基-2-烯酮已被分离并表征为其高氯酸盐。乙基异丙基酮的丙烯酰氯和吗啉烯胺和二异丙基酮的二甲基胺烯胺分别得到2,2,4-三甲基-和2,2,4,4-四甲基-环己烷-1,3-二酮。二苄基酮的吗啉烯胺得到3-吗啉代-2，4-二苯基-环己二-2-烯酮，其不能水解为环己烷-1，3-二酮。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1039/j39680002599

文献信息

• Cycloaddition reactions of sulfonylisothiocyanates with β,β-disubstituted enamines
  作者：E. Schaumann、S. Sieveking、W. Walter

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97399-5

  日期：1974.1

  Sulfonylisothiocyanates 1 and β,β-dimethylenamines 2 react to yield the dipoles 3. In nonpolar solvents an equilibrium exists between 3 and the thietanes 4. The free activation enthalpy for the ring closure 3→4 was obtained from the temperature dependent NMR spectra in liquid sulfur dioxide. Protonation of 3 with perchloric acid leads to the salts 8 which, as indicated by ΔG≠-values obtained from NMR

  磺酰基异硫氰酸酯1和β，β-二甲基亚胺2反应生成偶极3。在非极性溶剂中，在3和硫杂环丁烷4之间存在平衡。从液态二氧化硫中依赖于温度的NMR光谱获得了3→4闭环的自由活化焓。用高氯酸使3质子化，得到盐8，如由NMR谱获得的ΔG ≠值所示，该盐也能闭环。
• Therapeutic inhibitory compounds
  申请人：Attune Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10781200B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物，可用于抑制血浆卡利克林。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病，如血管性水肿等。
• Carlson, Rolf; Nilsson, Asa; Stroemqvist, Mats, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 1, p. 7 - 14
  作者：Carlson, Rolf、Nilsson, Asa、Stroemqvist, Mats

  DOI：——

  日期：——
• A versatile new enamine synthesis
  作者：William Andrew White、Harold Weingarten

  DOI：10.1021/jo01277a052

  日期：1967.1
• CARLSON, R.;NILSSON, A.;STROEMQVIST, M., ACTA CHEM. SCAND., 1983, 37, N 1, 7-13
  作者：CARLSON, R.、NILSSON, A.、STROEMQVIST, M.

  DOI：——

  日期：——