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(3R,4R)-4-azido-1,1-diphenylsilolan-3-ol | 1450667-14-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R,4R)-4-azido-1,1-diphenylsilolan-3-ol
英文别名
——
(3R,4R)-4-azido-1,1-diphenylsilolan-3-ol化学式
CAS
1450667-14-7
化学式
C16H17N3OSi
mdl
——
分子量
295.416
InChiKey
HUDDQHGTPBQKJQ-HOTGVXAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    34.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4R)-4-azido-1,1-diphenylsilolan-3-ol叔丁基过氧化氢 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以52%的产率得到(R)-3-丁烯-1,2-二醇
    参考文献:
    名称:
    Preparation of enantioenriched tetraols and triolamines from a common epoxide
    摘要:
    We identify a silylcyclopentene oxide that is amenable to several distinct asymmetric catalytic transformations providing access to enantio-enriched tetraol and triol-amines. The sequence employed allows for selective protection of one amine or alcohol from the four heteroatoms that are introduced into the carbon scaffold. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.07.001
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-diphenylsilacyclopent-3-ene 在 sodium azide 、 氯化铵间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (3R,4R)-4-azido-1,1-diphenylsilolan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    2,3- 和 3,4- 功能化硅环戊烷的构建:6-Aza-2,2-Diphenyl-2-Silabicyclo[3.1.0] 己烷和 6-Aza-3,3-Diphenyl-3-Silabicyclo[ 3.1.0]己烷衍生物
    摘要:
    摘要 描述了在硅原子的 α- 或 β- 位含有氮丙啶官能团的五种氮杂硅杂双环 [3.1.0] 己烷的合成。这些双环杂化合物的区别在于氮原子上的各种取代基(H、Me、CO2Et、CPh3)。
    DOI:
    10.1080/00397919808005957
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文献信息

  • Preparation of enantioenriched tetraols and triolamines from a common epoxide
    作者:Makan Kaviani-Joupari、Michael P. Schramm
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.07.001
    日期:2013.9
    We identify a silylcyclopentene oxide that is amenable to several distinct asymmetric catalytic transformations providing access to enantio-enriched tetraol and triol-amines. The sequence employed allows for selective protection of one amine or alcohol from the four heteroatoms that are introduced into the carbon scaffold. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Construction of 2,3- and 3,4-Functionalized Silacyclopentanes: Synthesis of 6-Aza-2,2-Diphenyl-2-Silabicyclo[3.1.0]Hexane and 6-Aza-3,3-Diphenyl-3-Silabicyclo[3.1.0]Hexane Derivatives
    作者:Serge Mignani、Michel Barreau、Dominique Damour、Alain Renaudon、Valérie Dejean、Georges Manuel
    DOI:10.1080/00397919808005957
    日期:1998.4
    Abstract The synthesis of five azasilabicyclo[3.1.0]hexanes containing an aziridine function in the α- or the β- position of the silicon atom is described. These bicyclic heterocompounds differ by the various substituents (H, Me, CO2Et, CPh3) on the nitrogen atom.
    摘要 描述了在硅原子的 α- 或 β- 位含有氮丙啶官能团的五种氮杂硅杂双环 [3.1.0] 己烷的合成。这些双环杂化合物的区别在于氮原子上的各种取代基(H、Me、CO2Et、CPh3)。
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