1-(7-羟基-5-甲氧基-2,2-二甲基-2H-苯并吡喃-8-基)乙酮 | 484-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 1-(7-羟基-5-甲氧基-2,2-二甲基-2H-苯并吡喃-8-基)乙酮
• 英文名称: alloevodionol
• 英文别名: 1-(7-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethylchromen-8-yl)ethanone
• CAS: 484-18-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: LTDSNAYFLFUPPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  0.160 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1899

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-羟基-5-甲氧基-2,2-二甲基-2H-苯并吡喃-8-基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1-(7-hydroxy-5-methoxy-2,2-dimethyl-chroman-8-yl)-3-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sutherland, University of Queensland Papers, Department of Chemistry, 1949, vol. 1, # 35, p. 1,9

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-Acetyl-7-hydroxy-5-methoxy-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-<1>benzopyran 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以0.065 g的产率得到1-(7-羟基-5-甲氧基-2,2-二甲基-2H-苯并吡喃-8-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Jain, Anjula; Goyal, Madhuri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 2, p. 166 - 167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DESIGN, SYNTHESIS AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF ROTTLERIN ANALOGS
  申请人：KANTHASAMY ANUMANTHA G.

  公开号：US20110112182A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A method of synthesizing rottlerin analogs is described. The synthesis methods described are the first known method of synthesizing rottlerin analogs from commercially-available materials to produce cost effective analogs. Rottlerin analog structures made by the synthesis methods and methods of use for treating a neurological or inflammatory response mediated by protein kinase C (PKC) are further described.

  描述了一种合成罗特林类似物的方法。所描述的合成方法是从商业可获得的材料中合成罗特林类似物的首个已知方法，以生产具有成本效益的类似物。通过这些合成方法制备的罗特林类似物结构以及用于治疗由蛋白激酶C（PKC）介导的神经或炎症反应的方法也进一步描述了。
• Concise Total Synthesis of Biologically Interesting Pyranochalcone Natural Products: Citrunobin, Boesenbergin A, Boesenbergin B, Xanthohumol C, and Glabrachromene
  作者：Yong Lee、Likai Xia

  DOI：10.1055/s-2007-990796

  日期：2007.10

  New and efficient synthetic approaches to the biologically interesting natural products citrunobin, boesenbergins A and B, xanthohumol C, and glabrachromene are described. The key strategies involve ethylenediamine diacetate catalyzed benzopyran formation reactions and base-catalyzed aldol reactions.

  描述了具有生物学意义的天然产物瓜氨酸、伯森菌素 A 和 B、黄腐酚 C 和 glabrachromene 的新的和有效的合成方法。关键策略涉及乙二胺二乙酸酯催化的苯并吡喃形成反应和碱催化的羟醛反应。
• [EN] BIOACTIVE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ BIOACTIF
  申请人：HARDIE HEALTH LTD

  公开号：WO2020044245A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The invention relates to a novel furan-containing sesquiterpene with the structure shown in Formula (X). (X) It can be obtained from the bark of the Melicope latifolia tree in relatively high concentration and has been found to have antibiotic properties.

  该发明涉及一种含有呋喃的新型倍半萜化合物，其结构如公式（X）所示。它可以从宽叶山橙树的树皮中以相对较高的浓度获得，并发现具有抗生素特性。
• Prasad, K. J. Rajendra; Iyer, C. S. Rukmani; Iyer, P. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 168 - 170
  作者：Prasad, K. J. Rajendra、Iyer, C. S. Rukmani、Iyer, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• McHugh; Wright, Australian Journal of Chemistry, 1954, vol. 7, p. 166
  作者：McHugh、Wright

  DOI：——

  日期：——

表征谱图