1-(4-cyanophenyl)-4-(pyridin-4-yl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-cyanophenyl)-4-(pyridin-4-yl)piperazine
• 英文别名: 4-[4-(4-Pyridyl)piperazin-1-yl]benzonitrile；1-(4-cyanophenyl)-4-(4-pyridyl)piperazine；4-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)benzonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: LAUMBTSZIBIGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyanophenyl)-4-(pyridin-4-yl)piperazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-aminomethylphenyl)-4-(4-pyridyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  鉴定自PBTZ169衍生的N-苄基3,5-二硝基苯甲酰胺作为抗结核药

  摘要：

  通过PBTZ169的噻嗪酮开环设计并合成了一系列苯甲酰胺支架，最终鉴定出N-苄基3,5-二硝基苯甲酰胺是抗结核药物。3,5- Dinitrobenzamides D5，6，7，和12表现出优异的体外对抗药物易感活性的结核分枝杆菌H37Rv的菌株（MIC：0.0625微克/毫升）和两个临床分离多药耐药性菌株（MIC <0.016-0.125微克/毫升）。化合物D6与PBTZ169相比，显示出可接受的安全性和更好的药代动力学特征，表明其有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00177
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 、 1-(4-吡啶基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-cyanophenyl)-4-(pyridin-4-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  鉴定自PBTZ169衍生的N-苄基3,5-二硝基苯甲酰胺作为抗结核药

  摘要：

  通过PBTZ169的噻嗪酮开环设计并合成了一系列苯甲酰胺支架，最终鉴定出N-苄基3,5-二硝基苯甲酰胺是抗结核药物。3,5- Dinitrobenzamides D5，6，7，和12表现出优异的体外对抗药物易感活性的结核分枝杆菌H37Rv的菌株（MIC：0.0625微克/毫升）和两个临床分离多药耐药性菌株（MIC <0.016-0.125微克/毫升）。化合物D6与PBTZ169相比，显示出可接受的安全性和更好的药代动力学特征，表明其有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00177

文献信息

• Heterocyclic compounds useful as pharmaceutical agents
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06313127B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Compounds of formula (I) in which all variables are defined in the description and their salts inhibit the enzyme oxido squalene cyclase and are useful in treating hypercholesterolemia and also as anti-fungal agents. Processes for their preparation are also described together with their use in medicine.

  式(I)的化合物 其中所有变量在描述中定义，并且它们的盐抑制酶氧化甾二烯环化酶，在治疗高胆固醇血症和作为抗真菌剂方面具有用处。还描述了它们的制备过程以及它们在医学上的用途。
• Phenyl piperazine anti-arrhythmia agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04788196A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  A series of pyridyl or imidazolyl substituted phenyl piperazines having utility as anti-arrhythmic agents is disclosed.

  揭示了一系列具有抗心律失常作用的吡啶基或咪唑基取代的苯基哌嗪类化合物。
• Phenyl-piperazine anti-arrhythmia agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0244115A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  Compounds of the formula: and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R is R³SO₂NH-, R³CONH-, R¹R²NSO₂- or R¹R²NCO-; R¹ and R² are each independently H or C₁-C₄ alkyl; R³ is C₁-C₄ alkyl, C₃-C₇ cycloalkyl or NR¹R²; and Het is 2, 3 or 4-pyridyl optionally substituted by one or more substituents each independently selected from C₁-C₄ alkyl and NH₂; or 2-imidazolyl optionally substituted by one or more C₁-C₄ alkyl groups, are anti-arrhythmia agents useful for the treatment of cardiac conditions.

  式中的化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 R 是 R³SO₂NH-、R³CONH-、R¹R²NSO₂- 或 R¹R²NCO-；R¹和 R² 各自独立地为 H 或 C₁-C₄ 烷基；R³ 是 C₁-C₄ 烷基、C₃-C₇ 环烷基或 NR¹R²；和 Het 是 2、3 或 4-吡啶基，任选被一个或多个各自独立选自 C₁-C₄ 烷基和 NH₂ 的取代基取代；或 2-咪唑基，任选被一个或多个 C₁-C₄ 烷基取代。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0880501A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• US4788196A
  申请人：——

  公开号：US4788196A

  公开（公告）日：1988-11-29