1-(4-aminomethylphenyl)-4-(4-pyridyl)piperazine | 194667-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-aminomethylphenyl)-4-(4-pyridyl)piperazine
• 英文别名: 1-(4-aminomethylphenyl)-4-(pyridin-4-yl)piperazine；[4-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)phenyl]methanamine
• CAS: 194667-25-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄
• 分子量: 268.362
• InChiKey: STIWFJLGNQMKIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminomethylphenyl)-4-(4-pyridyl)piperazine 、 3,5-二硝基苯甲酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-dinitro-N-(4-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)benzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定自PBTZ169衍生的N-苄基3,5-二硝基苯甲酰胺作为抗结核药

  摘要：

  通过PBTZ169的噻嗪酮开环设计并合成了一系列苯甲酰胺支架，最终鉴定出N-苄基3,5-二硝基苯甲酰胺是抗结核药物。3,5- Dinitrobenzamides D5，6，7，和12表现出优异的体外对抗药物易感活性的结核分枝杆菌H37Rv的菌株（MIC：0.0625微克/毫升）和两个临床分离多药耐药性菌株（MIC <0.016-0.125微克/毫升）。化合物D6与PBTZ169相比，显示出可接受的安全性和更好的药代动力学特征，表明其有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00177
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-cyanophenyl)-4-(pyridin-4-yl)piperazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-aminomethylphenyl)-4-(4-pyridyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  鉴定自PBTZ169衍生的N-苄基3,5-二硝基苯甲酰胺作为抗结核药

  摘要：

  通过PBTZ169的噻嗪酮开环设计并合成了一系列苯甲酰胺支架，最终鉴定出N-苄基3,5-二硝基苯甲酰胺是抗结核药物。3,5- Dinitrobenzamides D5，6，7，和12表现出优异的体外对抗药物易感活性的结核分枝杆菌H37Rv的菌株（MIC：0.0625微克/毫升）和两个临床分离多药耐药性菌株（MIC <0.016-0.125微克/毫升）。化合物D6与PBTZ169相比，显示出可接受的安全性和更好的药代动力学特征，表明其有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00177

文献信息

• Heterocyclic compounds useful as pharmaceutical agents
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06313127B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Compounds of formula (I) in which all variables are defined in the description and their salts inhibit the enzyme oxido squalene cyclase and are useful in treating hypercholesterolemia and also as anti-fungal agents. Processes for their preparation are also described together with their use in medicine.

  式(I)的化合物 其中所有变量在描述中定义，并且它们的盐抑制酶氧化甾二烯环化酶，在治疗高胆固醇血症和作为抗真菌剂方面具有用处。还描述了它们的制备过程以及它们在医学上的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0880501A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• US6313127B1
  申请人：——

  公开号：US6313127B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997028128A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) Compounds of formula (I) in which all variables are defined in the description and their salts inhibit the enzyme oxido squalene cyclase and are useful in treating hypercholesterolemia and also as anti-fungal agents. Processes for their preparation are also described together with their use in medicine.(FR) Les composés représentés par la formule (I), dans laquelle toutes les variables sont définies dans la description, ainsi que leurs sels, qui inhibent l'oxydo-squalène cyclase, sont utiles pour traiter l'hypercholestérolémie et peuvent également être utilisés en tant qu'agents anti-fongiques. L'invention concerne également des procédés servant à les préparer, ainsi que leur utilisation en médecine.