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6,7-dimethoxy-4-methyl-isochroman-3-one | 124619-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dimethoxy-4-methyl-isochroman-3-one
英文别名
6,7-Dimethoxy-4-methyl-1,4-dihydroisochromen-3-one
6,7-dimethoxy-4-methyl-isochroman-3-one化学式
CAS
124619-34-7
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
DZZZFDIIZREADY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114-116 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    387.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-4-methyl-isochroman-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 trans-5,8,13,13a-Tetrahydro-2,3,10,11-tetramethoxy-13-methyl-6H-dibenzochinolizin
    参考文献:
    名称:
    Mali, R. S.; Patil, Sharadbala D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 887 - 890
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-[4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)phenyl]propanenitrile盐酸溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以53%的产率得到6,7-dimethoxy-4-methyl-isochroman-3-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of novel 4-substituted 6-methoxy-, 6,7-dimethoxy-, and 6,7-(methylenedioxy)isochroman-3-ones. 2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00292a017
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文献信息

  • Synthesis of C-13-alkylated 8-oxoberbines
    作者:Christian Weimar、Silvia von Angerer、Wolfgang Wiegrebe
    DOI:10.1002/ardp.2503241116
    日期:1991.11
    C‐13‐alkylated methoxy‐8H‐dibenzo[a,g]quinolizin‐8‐ones 2a‐e were synthesized by photocyclization of 1‐alkylidene‐N‐benzoyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines 1. Moreover, condensation of 1,2,3,4‐tetrahydro‐6,7‐dirnethoxy‐1‐oxo‐isoquinoline with homophthalic acid anhydrides 7a and b leads to the C‐13‐alkylated 8‐oxoberbines 2b and c and improves the yields compared with those of the photocyclization method
    C-13-烷基化甲氧基-8H-二苯并[a,g]喹啉-8-酮2a-e是通过1-亚烷基-N-苯甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉1的光环化合成的。此外,缩合1,2,3,4-四氢-6,7-二乙氧基-1-氧代-异喹啉高邻苯二甲酸酐 7a 和 b 生成 C-13-烷基化 8-oxoberbines 2b 和 c 并提高产率光环化方法。
  • MALI, R. S.;PATIL, SHARADBALA D., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N0, C. 887-890
    作者:MALI, R. S.、PATIL, SHARADBALA D.
    DOI:——
    日期:——
  • KHANAPURE, SUBBASH P.;BIEHL, EDWARD R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1471-1475
    作者:KHANAPURE, SUBBASH P.、BIEHL, EDWARD R.
    DOI:——
    日期:——
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