4,4-dimethyl-4H-1-benzopyran | 39689-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,4-dimethyl-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 4,4-dimethyl-4H-chromene；4,4-Dimethyl-chromen；4,4-Dimethylchromene
• CAS: 39689-29-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: XHGWMTXUNIZKTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-4H-1-benzopyran 在 对甲苯磺酸 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 potassium chloride 、 水 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-methylenebenzofuran
  参考文献：
  名称：

  分子内亲核酚酸加成到未激活的双键和三键。相对反应性，区域特异性，立体化学和机理

  摘要：

  苯酚氧分子内的亲核分子加成到一系列末端乙炔的未活化三键（11）是一个两步过程，涉及速率确定乙烯基碳负离子的形成。反应比相应烯烃的环化快10 4倍（机理改变已经减少了这一因素）。相应的甲基乙炔（18）的环化超过10 3慢速，通常是酸催化的，大概是因为甲基取代的乙烯基碳负离子是一种高能的物质。显然，与烯烃相比，炔烃对亲核进攻的反应性更高，这主要是一种过渡态性质，反映了产生的sp 2（与sp 3）杂化碳负离子的稳定性更高。所有这些反应都可能涉及到腹膜外添加。5- exo，6- exo和6 -endo-trig烯烃环化之间的内在反应性差异不大，但是5- exo优先于6 -endo-dig的环内反应 乙炔反应的模式。

  DOI：

  10.1039/p29840001269
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethylchroman-2-one 在 四磷十氧化物 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,4-dimethyl-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  异原子引导，钯催化，位点选择性C ？H 4H-Chromenes的芳基化：通过对偶C对肉豆蔻素B核心结构的非对映选择性组装？H功能化

  摘要：

  据报道，它具有高位点选择性，杂原子导向，钯催化的4 H-色烯的直接芳基化作用。与c  ħ官能不仅由取代基和基片的结构，而且还由耦合伙伴正在使用驱动。Myristinin B的核心结构的非对映组件已经通过使用双C ++实现 ħ官能战略区域选择性直接芳基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201500755

文献信息

• 一种多环类化合物及其制备方法和应用
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN112940026B

  公开（公告）日：2022-12-02

  本发明提供了一种多环类化合物，具有式I结构。本发明提供的多环类化合物，利用氮、硼等异质元素将芳香环连结而成多环芳香族化合物，具有大的HOMO‑LUMO间隙(薄膜中的带隙Eg)与高的三重态激发能量(ET)：含有异质元素的6元环的芳香族对称性低，因此伴随共轭系的扩张HOMO/LUMO间隙的减少得到抑制，且因异质元素的电子扰动而使三重态激发状态(T1)局部存减小两轨道间的交换相互作用，故作为有机EL元件的荧光材料也可用，这些多环芳香族化合物通过取代基的导入，可任意地变动HOMO与LUMO的能量，因此可对应于周边材料而使电离电位或电子亲和力最佳化。
• Fullerene derivative, organic solar cell using same, and preparation method therefor
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US10270038B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present disclosure relates to a fullerene derivative, an organic solar cell including the same, and a fabrication method thereof.

  本公开涉及一种富勒烯衍生物、一种包括富勒烯衍生物的有机太阳能电池及其制造方法。
• EVANS, CH. M.;KIRBY, A. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 7, 1269-1275
  作者：EVANS, CH. M.、KIRBY, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR TREATING B CELL REGULATED AUTOIMMUNE DISORDERS
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20150174132A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to a method for treating B-cell regulated autoimmune disorders using compounds that modulate the activity of c-Rel.
• Heteroatom-Guided, Palladium-Catalyzed, Site-Selective CH Arylation of 4<i>H</i>-Chromenes: Diastereoselective Assembly of the Core Structure of Myristinin B through Dual CH Functionalization
  作者：Govind Goroba Pawar、Virendra Kumar Tiwari、Himanshu Sekhar Jena、Manmohan Kapur

  DOI：10.1002/chem.201500755

  日期：2015.6.26

  palladium‐catalyzed direct arylation of 4H‐chromenes is reported. The CH functionalization is driven not only by the substituents and structure of the substrate but also by the coupling partner being used. The diastereoselective assembly of the core structure of Myristinin B has been achieved by using a dual CH functionalization strategy for regioselective direct arylation.

  据报道，它具有高位点选择性，杂原子导向，钯催化的4 H-色烯的直接芳基化作用。与c  ħ官能不仅由取代基和基片的结构，而且还由耦合伙伴正在使用驱动。Myristinin B的核心结构的非对映组件已经通过使用双C ++实现 ħ官能战略区域选择性直接芳基化。