tri(n-butyl)(2-methyl-naphth-1-yl)stannane | 110907-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tri(n-butyl)(2-methyl-naphth-1-yl)stannane
• 英文别名: tributyl-(2-methylnaphthalen-1-yl)stannane
• CAS: 110907-55-6
• 化学式: C₂₃H₃₆Sn
• 分子量: 431.249
• InChiKey: UVNBCFRULLSDLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-140 °C(Press: 0.12 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri(n-butyl)(2-methyl-naphth-1-yl)stannane 以 四氢呋喃 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  涉及大基团的斯蒂勒偶联法与金助催化剂可行

  摘要：

  穿梭金币：不会（或非常缓慢地）与锡烷和廉价配体进行Stille偶联的庞大基团，可以使用双金属催化有效地偶联。通过减少过渡态的空间拥挤，金助催化剂可以有效地将庞大的基团从锡转移到钯（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209262
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲基萘 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 tri(n-butyl)(2-methyl-naphth-1-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  涉及大基团的斯蒂勒偶联法与金助催化剂可行

  摘要：

  穿梭金币：不会（或非常缓慢地）与锡烷和廉价配体进行Stille偶联的庞大基团，可以使用双金属催化有效地偶联。通过减少过渡态的空间拥挤，金助催化剂可以有效地将庞大的基团从锡转移到钯（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209262
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘三氟甲苯 在 PdCl2(AsPh3)2 、 tri(n-butyl)(2-methyl-naphth-1-yl)stannane 、 三苯胂 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  涉及大基团的斯蒂勒偶联法与金助催化剂可行

  摘要：

  穿梭金币：不会（或非常缓慢地）与锡烷和廉价配体进行Stille偶联的庞大基团，可以使用双金属催化有效地偶联。通过减少过渡态的空间拥挤，金助催化剂可以有效地将庞大的基团从锡转移到钯（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201209262

文献信息

• cis-Bis(7-methylnaphth-1-yl)bis(triphenylphosphan)platin(II)
  作者：Hans Albert Brune、Wolfgang Schäfer、Karl-Heinz Spohn、Claus Weisemann

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80506-x

  日期：1986.12

  From the reaction of cis-dichlorobis(triphenylphosphane)platinum(II) with the lithium compound obtained as the bromination product of 2-methylnaphthalene cis-bis(7-methylnaphth-1-yl)bis(triphenylphosphane)platinum(II) (6), has been isolated. The unexpected formation of 6 has been explained.

  由顺式-二氯双（三苯基膦）铂（II）与作为2-甲基萘的溴化产物的锂化合物反应制得顺式-双（7-甲基萘-1-基）双（三苯基膦）铂（II）（6） ，已被隔离。解释了意外形成的6。
• Synthesen von Bis(naphthyl)platin(II)-Verbindungen
  作者：Claus Weisemann、Günther Schmidtberg、Hans-Albert Brune

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85280-5

  日期：1989.2

  bis(naphthyl)platinum(II) compounds with substituents in the 2- or 4-positions of the naphthyl ligands, (1,2,5,6-η4-cycloocta-1,5-diene)bis(naphth-1-yl)platinum(II), (1,2,5,6-η4-hexa-1,5-diene)bis(naphth-1-yl)platinum(II) (2,3,5,6-η4-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)bis(naphth-1-yl)platinum(II), cis-bis(dimethylsulfoxide)bis-(naphth-1-yl)platinum(II) and cis-bis(naphth-1-yl)bis(triphenylphosphane)platinum(II)

  双（萘基）铂（II）化合物与在萘基配体的2-或4-位的取代基，（1,2,5,6-η 4 -cycloocta -1,5-二烯基）双（萘-1-基）铂（II），（1,2,5,6-η 4 -六-1,5-二烯）双（萘-1-基）铂（II）（2,3,5,6-η 4-双环[2.2.1]庚-2,5-二烯）双（萘-1-基）铂（II），顺式-双（二甲基亚砜）双-（萘-1-基）铂（II）和顺式-双（萘-1-基）双（三苯基膦）铂（II）由有机锡化合物三甲基（萘-1-基）-锡烷或三（正丁基）（萘-1-基）合成锡烷在类似位置具有取代基。
• Synthesen von Aryl(halogeno)platin(II)-Verbindungen mit groβflächigen und sterisch anspruchsvollen Aryl-Liganden
  作者：Hans-Albert Brune、Günther Schmidtberg、Claus Weisemann

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85213-1

  日期：1989.7

  num(II) has been tested with regard to the synthesis of sterically hindered (aryl)(halogeno)(η4-diene)platinum(II) compounds. As examples for the utility of the method the following complexes have been prepared: (aryl)(chloro)(1,2,5,6-η4-cycloocta-1,5-diene)platinum(II) (aryl = 1-naphthyl; 2-methylnaphth-1-yl; 2-ethoxynaphth-1-yl), (1,2,5,6-η4-cycloocta-1,5-diene)(iodo)(1-naphthyl)platinum(II) and

  三烷基（芳基）锡烷和二卤代（η之间的反应的有用性4 -二烯）铂（II）已被相对于空间位阻的合成测试（芳基）（卤代）（η 4 -二烯）铂（II）化合物。为下列配合物已经制备了该方法的效用的例子：（芳基）（氯）（1,2,5,6-η 4 -cycloocta -1,5-二烯）铂（II）（芳基= 1-萘基; 2-甲基萘-1-基; 2- ethoxynaphth -1-基），（1,2,5,6-η 4 -cycloocta -1,5-二烯）（碘代）（1-萘基）铂（II ）和（芳基）（氯）（2,3,5,6-双环[2.2.1]庚2,5-二烯）-铂（II）（芳基= 1-萘基; 2-甲基萘-1-基； 2-甲氧基萘-1-基； 2-乙氧基萘-1-基； 9-蒽基）。
• Synthesen substituierter Trimethyl(naphthyl)stannane und Tri(n-butyl)(naphthyl)stannane
  作者：Claus Weisemann、Günther Schmidtberg、Hans-Albert Brune

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87003-2

  日期：1989.2

  Compounds of the type trimethyl(naphth-l-yl) stannane and tri(n-butyl)(naphth-l-yl)stannane with differing substituents in the 2- or 4-position of the naphthyl ligands have been synthesized as precursors to the formation of substituted naphthylplatinum compounds.

  已经合成了在萘基配体的2-或4-位具有不同取代基的三甲基（萘-1-基）锡烷类型和三（正丁基）（萘-1-基）锡烷类型的化合物。取代萘基铂化合物的形成。
• BRUNE H. A.; SCHAFER W.; SPOHN K. -H.; WEISEMANN C., J. ORGANOMET. CHEM., 316,(1986) N 3, 367-375
  作者：BRUNE H. A.、 SCHAFER W.、 SPOHN K. -H.、 WEISEMANN C.

  DOI：——

  日期：——