3,3-diisopropylphthalide | 84628-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,3-diisopropylphthalide
• 英文别名: 3,3-diisopropyl-2-benzofuran-1(3H)-one；3,3-di(propan-2-yl)-2-benzofuran-1-one
• CAS: 84628-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: WOMQEDDXWHIJSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diisopropylphthalide 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,1-diisopropyl-3-methoxy-3-(4-methylstyrenyl)-4-isochromanone
  参考文献：
  名称：

  Jeong, Ill-Yun; Shiro, Motoo; Nagao, Yoshimitsu, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 1, p. 85 - 89

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxypropan-2-yl)-3-isopropylisobenzofuran-1(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3-diisopropylphthalide
  参考文献：
  名称：

  低价钛将邻苯二甲酸酐与脂肪族酮还原偶联：制备3,3-二取代邻苯二甲酸酯的不寻常的一对一偶联

  摘要：

  在THF中通过Zn-TiCl 4将邻苯二甲酸酐与丙酮进行还原偶联，得到了一对一和一对一的偶联产物。将偶合产物转化为3，3-二异丙基-，3-异亚丙基-和3-异丙基邻苯二甲酸酯。此外，邻苯二甲酸酐与丙酮基丙酮在THF中的Zn-TiCl 4还原偶联，立体选择性地生成了3-spirocyclopentanylphtalides。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130820

文献信息

• TRICYCLIC SPIROCYCLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：McCormick Kevin D.

  公开号：US20110166124A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to novel Tricyclic Spirocycle Derivatives, pharmaceutical compositions comprising the Tricyclic Spirocycle Derivatives and the use of these compounds for treating or preventing allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or aired fasting glucose.

  本发明涉及新型三环螺环衍生物，包括该三环螺环衍生物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、消化系统紊乱、神经系统紊乱、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖异常。
• Novel Piperidine Derivative
  申请人：Ishikawa Shiho

  公开号：US20090137576A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Disclosed is a substance having an antagonistic effect on the binding of histamine to a histamine H3 receptor or an inhibitory effect on the activity which a histamine H3 receptor constantly exhibits. A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) wherein R1 represents a phenyl group which may be substituted or the like and R2 represents a cyano group which may be substituted or the like, or R1 and R2 together form an aliphatic heterocylic ring which may be substituted; R3 represents a group represented by the formula (II-1) below; and all of X1 to X4 represent a carbon atom or the like: (II-1) where R4 and R5 represent a lower alkyl group or the like; and m1 represents an integer of 2 to 4.

  本发明涉及一种物质，其对组胺与组胺H3受体的结合具有拮抗作用，或对组胺H3受体不断表现的活性具有抑制作用。化合物由式(I)或其药学上可接受的盐表示；(I)其中R1代表可能被取代或类似的苯基团，R2代表可能被取代或类似的氰基团，或R1和R2一起形成可能被取代的脂肪族杂环环；R3代表由下式(II-1)表示的基团；X1到X4都表示碳原子或类似物：(II-1)其中R4和R5代表较低的烷基团或类似物；m1表示2到4的整数。
• Reactions selectives des organonagnesiens avec les lactols et les lactones. Synthese des diols primaires-secondaires
  作者：P. Canonne、J. Plamondon、M. Akssira

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90027-0

  日期：1988.1
• A new ring enlargement reaction of γ-lactones to seven-membered cyclic ethers via intramolecular endo-mode cyclisation of the ω-hydroxy allenyl ketone intermediates in situ
  作者：Yoshimitsu Nagao、Ill-Yun Jeong、Woo Song Lee、Shigeki Sano

  DOI：10.1039/cc9960000019

  日期：——

  Phthalides 1a-f were treated with prop-2-ynylmagnesium bromide followed by treatment with 20% HCl in one pot to give the corresponding seven-membered cyclic ethers, benzoxepins 4a-f.
• Reactions stereoselectives des alkylmagnesiens secondaires avec les anhydrides et lactones rigides
  作者：P Canonne、M Akssira、M Kassou

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94932-3

  日期：1985.1