heptanal oxime | 5775-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: heptanal oxime
• 英文别名: Heptanaloxim；anti-Heptanaldoxim；n-heptanal oxime；(NE)-N-heptylidenehydroxylamine
• CAS: 5775-78-0
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: BNYNJIKGRPHFAM-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.9±3.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  57.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptanal oxime 在 clay supported NH₄NO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到庚醛
  参考文献：
  名称：

  Clay Supported Ammonium Nitrate “Clayan”: A Mild and Highly Selective Reagent for the Deoximation of Electron Rich Oximes

  摘要：

  A simple and convenient method for selective deoximation of electron rich oximes is described using Clay supported ammonium nitrate "Clayan". Self destroying nature of the reagent makes the procedure attractive and eco-friendly.

  DOI：

  10.1080/00397919808004828
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 在 双氧水 作用下， 生成 heptanal oxime
  参考文献：
  名称：

  Catalytic process for the manufacture of oximes

  摘要：

  本发明涉及一种催化制备肟的过程，通过在液相中将相应的羰基化合物与NH.sub.3和H.sub.2 O.sub.2反应，其中催化剂主要由具有沸石结构的晶体材料组成，含有硅和钛，并在使用前经过H.sub.2 O.sub.2的活化处理。

  公开号：

  US04794198A1

文献信息

• CuFe2O4Nanoparticle Mediated Method for the Synthesis of 5-Substituted 1H-Tetrazoles from (E)-Aldoximes
  作者：Ravi Kumar Akula、Chandra S. Adimulam、Sathaiah Gangaram、Raju Kengiri、Narsaiah Banda、Shanthan R. Pamulaparthy

  DOI：10.2174/1570178611666140210213157

  日期：2014.4

  A strategy for the synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles from various (E)-aldoximes and sodium azide was adopted using copper ferrite nanoparticles as a reusable catalyst.

  使用铜铁氧体纳米颗粒作为可重复使用的催化剂，采用了一种从各种（E）-醛肟和叠氮化钠合成5-取代的1H-四氮唑的策略。
• One-pot synthesis of aldoximes from alkenes <i>via</i> Rh-catalysed hydroformylation in an aqueous solvent system
  作者：M. Terhorst、C. Plass、A. Hinzmann、A. Guntermann、T. Jolmes、J. Rösler、D. Panke、H. Gröger、D. Vogt、A. J. Vorholt、T. Seidensticker

  DOI：10.1039/d0gc03141k

  日期：——

  the water-soluble ligand sulfoxantphos were used as the catalyst system, providing high regioselectivities in the initial hydroformylation. A mixture of water and 1-butanol was used as an environmentally benign solvent system, ensuring sufficient contact of the aqueous catalyst phase and the organic substrate phase. The reaction conditions were systematically optimised by Design of Experiments (DoE) using

  通过加氢甲酰化和随后的醛中间体与羟胺水溶液的一锅法缩合，成功地实现了直接从烯烃开始的醛糖肟合成。金属配合物Rh（acac）（CO）2和水溶性配体亚砜基磷用作催化剂体系，在初始加氢甲酰化反应中具有很高的区域选择性。将水和1-丁醇的混合物用作对环境无害的溶剂体系，以确保水性催化剂相与有机底物相充分接触。通过使用1-辛烯作为模型底物的实验设计（DoE），系统地优化了反应条件。所需线性末端醛肟的产率为85％（（E / Z）-壬醛肟）的区域选择性达到95％。在优化的条件下，其他末端烯烃也成功地转化为相应的线性醛肟，包括可再生底物。通过记录气体消耗来研究反应速率的差异，从而使周转频率（TOF）> 2000 h -1分别观察到4-乙烯基环己烯和苯乙烯。通过使用醛肟脱水酶作为生物催化剂将醛肟肟转化为相应的线性腈，表明醛肟作为平台中间体的潜力很大。因此，整个反应序列允许由烯烃直接合成线性腈，而水是唯一的副产
• Efficient Beckmann rearrangement and dehydration of oximes via phosphonate intermediates
  作者：A.R. Sardarian、Z. Shahsavari-Fard、H.R. Shahsavari、Z. Ebrahimi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.120

  日期：2007.4

  Under mild conditions, conversion of a variety of ketoximes and aldoximes to their corresponding amides and nitriles proceeded in the presence of diethyl chlorophosphate with excellent yields.

  在温和的条件下，在氯代磷酸二乙酯存在下，将多种酮肟和醛肟转化为相应的酰胺和腈，收率很高。
• Room temperature-curable organopolysiloxane composition
  申请人：TOSHIBA SILICONE CO., LTD.

  公开号：EP0612810A2

  公开（公告）日：1994-08-31

  A room temperature-curable organopolysiloxane composition is disclosed, comprising (A) 100 parts by weight of an organopolysiloxane terminated with a silanol group or an alkoxy group, (B) from 0.1 to 30 parts by weight of an organosilicon compound containing more than 2, in average, of hydrolyzable groups bonded to the silicon atom per molecule, (C) from 0.5 to 50 parts by weight of a hydroxyl-containing organic compound capable of swelling a polyolefin resin and, if desired, (D) a requisite amount of a curing catalyst. The composition exhibits satisfactory adhesion to an untreated polyolefin resin to provide sufficient adhesive strength for withstanding practical use.

  本发明公开了一种室温固化的有机聚硅氧烷组合物，该组合物包括 (A) 100 份（按重量计）以硅醇基或烷氧基终止的有机聚硅氧烷，(B) 0.(C) 0.5 至 50 份（重量份）能使聚烯烃树脂溶胀的含羟基有机化合物，如果需要， (D) 必要量的固化催化剂。该组合物对未经处理的聚烯烃树脂具有令人满意的粘合力，可提供足够的粘合强度，以满足实际使用要求。
• Method of making silver-containing dispersions with nitrogenous bases
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US10246561B1

  公开（公告）日：2019-04-02

  A method is used to prepare silver nanoparticle cellulosic polymer composites. A cellulosic polymer, reducible silver ions in an amount of a weight ratio to the cellulosic polymer of 5:1 to 50:1, and an organic solvent are mixed. Each organic solvent has a boiling point at atmospheric pressure of 100° C. to 500° C. The Hansen parameter (δTPolymer) of the cellulosic polymer is less than or equal to the Hansen parameter (δTSolvent) of the organic solvent. The resulting premix solution is heated to at least 75° C., and a (d) nitrogenous base is added to provide a concentration of the nitrogenous base in an equimolar amount or in molar excess in relation to the amount of reducible silver ions, thereby forming a silver nanoparticle cellulosic polymer composite. After cooling, the silver nanoparticle cellulosic polymer composite is isolated and re-dispersed in an organic solvent to provide a non-aqueous silver-containing dispersion.

  一种用于制备银纳米粒子纤维素聚合物复合材料的方法。将纤维素聚合物、重量比为 5:1 至 50:1 的可还原银离子和有机溶剂混合。纤维素聚合物的汉森参数（δTP 聚合物）小于或等于有机溶剂的汉森参数（δTS 溶剂）。将得到的预混溶液加热至至少 75 摄氏度，然后加入 (d) 氮基，使氮基的浓度与可还原银离子的量达到等摩尔量或摩尔过量，从而形成银纳米颗粒纤维素聚合物复合材料。冷却后，分离银纳米颗粒纤维素聚合物复合材料并将其重新分散在有机溶剂中，以提供非水含银分散液。