<2-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)-4,5-dimethoxyphenyl>(3,4-methylenedioxyphenyl)methanol | 78792-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: <2-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)-4,5-dimethoxyphenyl>(3,4-methylenedioxyphenyl)methanol
• CAS: 78792-60-6
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₇
• 分子量: 489.525
• InChiKey: DZHROPHJOSBERO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 1-(2-溴-4,5-二甲氧基苄基)-6,7-二甲氧基异喹啉 在 正丁基锂 作用下， 生成 <2-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)-4,5-dimethoxyphenyl>(3,4-methylenedioxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. VII. Phthalide synthesis by lithiation of alkoxyaromatics

  摘要：

  锂化 描述了甲氧基和亚甲二氧基-苯甲醇的石化作用。 随后与氯甲酸乙酯和二氧化碳反应生成邻苯二甲酸酯。 和二氧化碳反应生成邻苯二甲酸盐的过程进行了研究。 与金属化-羧化反应进行了比较。 其他底物的金属化-羧化反应进行了比较。用这种方法制备邻苯二甲酸异喹啉类似物 类似物的产率很低，原因是苄基化合物中苄基位置的酸性 苄基异喹啉前体中苄基位置的酸性 前体中苄基位置的酸性。

  DOI：

  10.1071/ch9810383