5-Methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene | 13162-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-Methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene
• 英文别名: 5-methoxy-2,2-dimethylchromene
• CAS: 13162-78-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: HGQCLXRBUSIECF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene 、 N-甲基甲酰苯胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以45.4%的产率得到5-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Acylations of 2,2-Dimethyl-2H-chromenes

  摘要：

  研究了 2,2-二甲基-2H-苯酰化反应中的定向。通过两种方法得到了五个乙酰基苯并通过第三种方法得到了六个甲酰基苯并。四种酰基甲氧基取代色烯的脱甲基反应得到了相应的酰基色酚。通过 6-甲酰基色烯的氧化作用，还得到了 2,2-二甲基-2H-色烯-6-羧酸（anofinic acid）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.442
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 在 叔丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-Methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  芳基 O-氨基甲酸酯的定向邻位金属化反应；2,2-二取代2H-1-苯并吡喃的区域特异性合成

  摘要：

  报道了一种从芳基 O-氨基甲酸酯 4 出发，利用导向邻位金属化反应，在单锅中实现 2,2-二取代 2H-1-苯并吡喃 5 的区域选择性合成方法，该方法为这一类杂环化合物提供了一种优势互补于经典路线的合成途径。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9747

文献信息

• Natural Product-like Combinatorial Libraries Based on Privileged Structures. 1. General Principles and Solid-Phase Synthesis of Benzopyrans
  作者：K. C. Nicolaou、J. A. Pfefferkorn、A. J. Roecker、G.-Q. Cao、S. Barluenga、H. J. Mitchell

  DOI：10.1021/ja002033k

  日期：2000.10.1

  report a novel strategy for the design and construction of natural and natural product-like libraries based on the principle of privileged structures, a term originally introduced to describe structural motifs capable of interacting with a variety of unrelated molecular targets. The identification of such privileged structures in natural products is discussed, and subsequently the 2,2-dimethylbenzopyran

  在此，我们报告了一种基于特权结构原理设计和构建天然和天然产物类库的新策略，该术语最初用于描述能够与各种不相关的分子靶标相互作用的结构基序。讨论了天然产物中此类特权结构的鉴定，随后选择 2,2-二甲基苯并吡喃部分作为通过该策略构建类天然产物库的初始模板。最初，采用独特的环加载策略开发了苯并吡喃基序的新型固相合成，该策略依赖于使用新的聚苯乙烯基溴化硒树脂。一旦确定了这些苯并吡喃的加载、加工和裂解，
• Gold(I)-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of Phenol-Derived Propiolates and Certain Related Ethers as a Route to Selectively Functionalized Coumarins and 2<i>H</i>-Chromenes
  作者：Aymeric Cervi、Yen Vo、Christina L. L. Chai、Martin G. Banwell、Ping Lan、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02011

  日期：2021.1.1

  Methods are reported for the efficient assembly of a series of phenol-derived propiolates, including the parent system 56, and their Au(I)-catalyzed cyclization (intramolecular hydroarylation) to give the corresponding coumarins (e.g., 1). Simple syntheses of natural products such as ayapin (144) and scoparone (145) have been realized by such means, and the first of these subject to single-crystal

  报道了有效组装一系列由苯酚衍生的丙酸酯的方法，包括母体系统56，以及它们的Au（I）催化的环化（分子内氢芳基化），得到相应的香豆素（例如1）。通过这样的方法已经实现了天然产物例如ayapin（144）和scoparone（145）的简单合成，并且首先对它们进行单晶X射线分析。描述了一种用于将诸如156的炔丙基醚转化为天然存在的少年激素生物合成抑制剂的异构体2 H-苯并二茂烯I（159）的方法。
• Ph3PAuNTf2 as a Superior Catalyst for the Selective Synthesis of 2H-Chromenes: Application to the Concise Synthesis of Benzopyran Natural Products
  作者：Ioannis N. Lykakis、Christina Efe、Charis Gryparis、Manolis Stratakis

  DOI：10.1002/ejoc.201001674

  日期：2011.4

  Ph3PAuNTf2 (≈1 mol-%) catalyzes the selective cycloisomerization of substituted aryl propargyl ethers into 2H-chromenes in excellent yields. Benzofuran byproducts are formed only in the case of electron-deficient arenes, in up to 7 % relative yield. The Ph3PAuNTf2-catalyzed cyclization of aryl propargyl ethers was applied as a key step to the concise synthesis of the naturally occurring benzopyrans

  Ph3PAuNTf2 (≈1 mol-%) 以优异的产率催化取代的芳基炔丙基醚选择性环异构化成 2H-色烯。苯并呋喃副产物仅在缺电子芳烃的情况下形成，相对产率高达 7%。Ph3PAuNTf2 催化的芳炔基醚环化被用作简明合成天然苯并吡喃 seselin、xaNThyletin、precocenes I 和 II、8-(3',3'-二甲基烯丙基)weNTeria chromene 和 2, 2-二甲基-8-异戊二烯-6-丙烯酸。
• A New Preparative Method of 2,2-Dimethyl-2<i>H</i>-chromenes
  作者：Yoshiyuki Kawase、Seiji Yamaguchi、Hisanori Horita、Junko Takeno、Hideaki Kameyama

  DOI：10.1246/bcsj.55.1153

  日期：1982.4

  2,2-Dimethyl-2H-chromene was prepared from salicylaldehyde and ethyl 3-methyl-2-butenoate (or ethyl α-bromoisobutyrate) in one step. This new method of preparing 2,2-dimethyl-2H-chromene was studied and applied to some 2,2-dimethyl-2H-chromene derivatives.

  2,2-二甲基-2H-色烯由水杨醛和3-甲基-2-丁烯酸乙酯（或α-溴异丁酸乙酯）一步制备。研究了这种制备2,2-二甲基-2H-色烯的新方法并将其应用于一些2,2-二甲基-2H-色烯衍生物。
• Facile Synthesis of 2,2-Dimethylchromans by Mo(CO)6 Catalyzed Reaction of Aryl Prenyl Ethers
  作者：Angela M. Bernard、Maria T. Cocco、Valentina Onnis、Pier P. Piras

  DOI：10.1055/s-1998-2035

  日期：1998.3