N-(3-O-benzyl-4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3-O-benzyl-4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 3'-O-benzylcapnosinine；6,7-dimethoxy-2-[(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄
• 分子量: 419.521
• InChiKey: CRSRDVYYIHVUEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-O-benzyl-4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到N-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  来自 Ceratocapnosheterocarpa 的 N-苄基异喹啉生物碱

  摘要：

  摘要 除了已知的森达维林外，从Ceratocapnosheterocarpa 中还分离到了三种新的N-苄基异喹啉生物碱，即异桑达维林、卡诺辛和卡诺辛。它们的结构是通过光谱方法建立并通过全合成验证的。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97046-8
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 4-(氯甲基)-1-甲氧基-2-苯基甲氧基苯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-(3-O-benzyl-4-methoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  来自 Ceratocapnosheterocarpa 的 N-苄基异喹啉生物碱

  摘要：

  摘要 除了已知的森达维林外，从Ceratocapnosheterocarpa 中还分离到了三种新的N-苄基异喹啉生物碱，即异桑达维林、卡诺辛和卡诺辛。它们的结构是通过光谱方法建立并通过全合成验证的。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)97046-8

文献信息

• Synthesis based on β-phenylethylamines. IV. Synthesis and antiarrhythmic activity of substituted phenylalkylamines and N-benzyltetrahydroisoquinolines
  作者：V. I. Vinogradova、T. I. Golodnyuk、N. Tulyaganov、M. S. Yunusov、N. Yu. Baratov

  DOI：10.1007/bf00630535

  日期：1993.5
• Syntheses based on β-ethylamines. VIII. Synthesis of substituted 2-benzyltetrahydroisoquinolines and their influence on bile secretion
  作者：V. I. Vinogradova、A. N. Nabiev

  DOI：10.1007/bf00629975

  日期：1994.5