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2-[(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]naphthalen-1-ol | 934968-54-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]naphthalen-1-ol
英文别名
——
2-[(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]naphthalen-1-ol化学式
CAS
934968-54-4
化学式
C19H17BrO3
mdl
——
分子量
373.246
InChiKey
IQOYKHMIPLFXHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]naphthalen-1-olpotassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.5h, 以72%的产率得到C19H15BrO4
    参考文献:
    名称:
    A novel approach to the synthesis of benzo[b]fluoren-11-ones
    摘要:
    A novel intramolecular palladium-mediated arylation approach to benzo[b]fluoren-11-ones has been investigated. This approach involves the novel oxidation of the key starting 2-(2'-bromobenzyl)naphthols to 2-(2'-bromobenzyl)-1,4-naphthoquinones,followed by protection of the quitione moiety of the latter compounds and the final Pd-promoted bi-arylic cyclization of the resulting 2-(2'-bromobenzyl)-1,4-dimethoxynaphthalenes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.01.112
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴藜芦醛3,4-二氢-1(2H)-萘酮potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 23.0h, 以74%的产率得到2-[(2-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]naphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    A novel approach to the synthesis of benzo[b]fluoren-11-ones
    摘要:
    A novel intramolecular palladium-mediated arylation approach to benzo[b]fluoren-11-ones has been investigated. This approach involves the novel oxidation of the key starting 2-(2'-bromobenzyl)naphthols to 2-(2'-bromobenzyl)-1,4-naphthoquinones,followed by protection of the quitione moiety of the latter compounds and the final Pd-promoted bi-arylic cyclization of the resulting 2-(2'-bromobenzyl)-1,4-dimethoxynaphthalenes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.01.112
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