2-bromo-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline | 166818-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-bromo-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline
• CAS: 166818-86-6
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN₃
• 分子量: 270.172
• InChiKey: LFYUFSZCTMVRAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频哪酮 、 2-bromo-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-tert-butyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Beugelmans, Rene; Chbani, Mohamed, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 306 - 313

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪)苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Structure-based optimization of a potent class of arylamide FMS inhibitors

  摘要：

  An anti-inflammatory 1,2,4-phenylenetriamine-containing series of FMS inhibitors with a potential to form reactive metabolites was transformed into a series with equivalent potency by incorporation of carbon-based replacement groups. Structure-based modeling provided the framework to efficiently effect this transformation and restore potencies to previous levels. This optimization removed a risk factor for potential idiosyncratic drug reactions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.059

文献信息

• Beugelmans, Rene; Chbani, Mohamed, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 306 - 313
  作者：Beugelmans, Rene、Chbani, Mohamed

  DOI：——

  日期：——
• Structure-based optimization of a potent class of arylamide FMS inhibitors
  作者：Sanath K. Meegalla、Mark J. Wall、Jinsheng Chen、Kenneth J. Wilson、Shelley K. Ballentine、Renee L. DesJarlais、Carsten Schubert、Carl S. Crysler、Yanmin Chen、Christopher J. Molloy、Margery A. Chaikin、Carl L. Manthey、Mark R. Player、Bruce E. Tomczuk、Carl R. Illig

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.059

  日期：2008.6

  An anti-inflammatory 1,2,4-phenylenetriamine-containing series of FMS inhibitors with a potential to form reactive metabolites was transformed into a series with equivalent potency by incorporation of carbon-based replacement groups. Structure-based modeling provided the framework to efficiently effect this transformation and restore potencies to previous levels. This optimization removed a risk factor for potential idiosyncratic drug reactions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.