摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4,5-trimethyl-1,3-dioxane | 1122-03-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,5-trimethyl-1,3-dioxane
英文别名
4,4,5-Trimethyl-[1,3]dioxan;(+/-)-4,4,5-Trimethyl-<1,3>dioxan;4,4,5-Trimethyl-dioxan-1,3
4,4,5-trimethyl-1,3-dioxane化学式
CAS
1122-03-8
化学式
C7H14O2
mdl
MFCD00049217
分子量
130.187
InChiKey
ULMSSYJQRGAMHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:134020d4787a2daaef2f2782a052c12c
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,5-trimethyl-1,3-dioxane正戊醛 在 Acidic catalyst 作用下, 以71%的产率得到4,5-Dimethyl-2-butyl-3,6-dihydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    Romanov, N. A.; Kantor, E. A.; Karakhanov, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 399 - 400
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    The Olefin-Aldehyde Condensation. The Prins Reaction.
    摘要:
    DOI:
    10.1021/cr60160a004
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Production of pinacolone
    申请人:Kuraray Co., Ltd.
    公开号:US04224252A1
    公开(公告)日:1980-09-23
    Disclosed are improved procedures for preparing pinacolone from compounds of general formula (I) ##STR1## wherein, either adjacent two of A, B, C and D form a single bond between them and the remaining two are hydrogen atoms, or both A and D are hydrogen atoms and one of B and C is a hydrogen atom and the other represents OH, Cl, Br, HSO.sub.4, H.sub.2 PO.sub.4 or ClO.sub.4, and a new procedure which enables preparing pinacolone from a compound of general formula (II) ##STR2## wherein, both W and Y are each hydrogen atoms and X and Z are the same or different and each represents OH, Cl, Br, HSO.sub.4, H.sub.2 PO.sub.4, ClO.sub.4 or RCOO wherein R is a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms, or one of W and Y is a hydrogen atom and the other forms a single bond together with X, and Z represents OH, Cl, Br, HSO.sub.4 H.sub.2 PO.sub.4, ClO.sub.4 or RCOO where R is defined as above. In the process of preparing pinacolone from compounds of formula (I) by reacting them with formaldehyde in the presence of a strong inorganic acid, the process can be improved by adding a salt of a strong inorganic acid, or a compound of formula (II). Pinacolone can also be produced by heating a compound of general formula (II) in the presence of a strong inorganic acid and this reaction, too, can be improved by the addition of a salt of a strong inorganic acid. The use of a salt of a strong inorganic acid according to the invention makes it possible to reduce the concentration and the amount of strong acid normally required, and to improve the yield of pinacolone.
    揭示了从一般式(I)的化合物制备异丁酮的改进程序,其中,A、B、C和D中的相邻两个形成它们之间的单键,其余两个是氢原子,或者A和D都是氢原子,B和C中的一个是氢原子,另一个代表OH、Cl、Br、HSO.sub.4、H.sub.2 PO.sub.4或ClO.sub.4,以及一种新的程序,可以从一般式(II)的化合物制备异丁酮,其中,W和Y都是氢原子,X和Z相同或不同,每个代表OH、Cl、Br、HSO.sub.4、H.sub.2 PO.sub.4、ClO.sub.4或RCOO,其中R是氢原子或1至3个碳原子的烷基,或者W和Y中的一个是氢原子,另一个与X形成单键,Z代表OH、Cl、Br、HSO.sub.4、H.sub.2 PO.sub.4、ClO.sub.4或RCOO,其中R如上所定义。通过在强无机酸存在下将一般式(I)的化合物与甲醛反应来制备异丁酮的过程可以通过添加强无机酸的盐或一种式(II)的化合物来改进。异丁酮也可以通过在强无机酸存在下加热一般式(II)的化合物来生产,这个反应也可以通过添加强无机酸的盐来改进。根据本发明使用强无机酸的盐可以降低通常所需的强酸浓度和量,并提高异丁酮的产率。
  • The Olefin-Aldehyde Condensation. The Prins Reaction.
    作者:E. Arundale、L. A. Mikeska
    DOI:10.1021/cr60160a004
    日期:1952.12.1
  • GEVORKYAN A. A.; TOKMADZHYAN G. G.; SAAKYAN L. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1977, 30, HO 9, 748-751
    作者:GEVORKYAN A. A.、 TOKMADZHYAN G. G.、 SAAKYAN L. A.
    DOI:——
    日期:——
  • JPS5498709A
    申请人:——
    公开号:JPS5498709A
    公开(公告)日:1979-08-03
  • JPS54163510A
    申请人:——
    公开号:JPS54163510A
    公开(公告)日:1979-12-26
查看更多

同类化合物

(2S,4aR,5S,8R,8aR)-8-乙基-4a,5-二羟基-六氢-2H-2,5-环氧色素-4(3H)-酮 阿斯利多 锗(II)氯化二噁烷络合物 试剂5-Methyl-5-propargyloxycarbonyl-1,3-dioxane-2-one 螺二醇 螺[环丙烷-1,7'-[2,3]二氧杂双环[2.2.1]庚烷] 螺[3,6-二氧杂双环[3.1.0]己烷-2,4'-咪唑烷] 薰衣草恶烷 苯乙醛 1,3-丙烷二基缩醛 脱水莫诺苷元 硫脲与2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-丙二胺和缩水甘油丁醚的反应产物 硝溴生 盐酸大观霉素 盐酸1,4-二恶烷 甲基 2,3-脱水-beta-D-呋喃核糖苷 甘油缩甲醛 溴化[5-(羟甲基)-2-苯基-1,3-二噁烷-5-基]-N,N,N-三甲基甲铵 溴[4-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[3-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴[2-(1,3-二恶烷-2-基)苯基]镁 溴-1,4-二氧六环复合物 氯甲基聚苯乙烯 敌噁磷 戊氧氯醛 对二恶烷-2,6-二甲醇 奇烯醇霉素 大观霉素 埃玛菌素 吡啶,2-(1,3-二噁烷-2-基)- 反式-5-溴-4-苯基-[1,3]二恶烷 反式-2,5-双-(羟甲基)-1,4-二恶烷 双(4-乙基亚苯基)山梨醇 六氢[1,4]二恶英并[2,3-b]-1,4-二恶英 六氢-2,4,4,7-四甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己 全氟(2-氧代-3,6-二甲基-1,4-二恶烷) 亚苄基-2,2-双(氧基甲基)丙酸 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:6) 二苯并[b,e][1,4]二噁英,4a,5a,9a,10a-四氢-,溴化氯化(1:2:5) 二聚丁醇醛 二甲基二恶烷 二甲基2,4:3,5-二-O-亚甲基-D-葡萄糖二酸 二甲基2,4,8,10-四氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二羧酸酯 二甲基-1,4-二恶烷 二甘醇酐 二环[3.1.0]己烷-3-酮,4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-,肟 二氯硼烷二氧六环 二氧六环-d8 二氢壮观霉素 二恶烷 二噁烷甘醇