{(2S,4R)-1-{(1R)-1-[(benzyloxy)methyl]-4-methylpent-4-en-2-yn-1-yl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetic acid methyl ester | 956466-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: {(2S,4R)-1-{(1R)-1-[(benzyloxy)methyl]-4-methylpent-4-en-2-yn-1-yl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2S,4R)-1-[(2R)-5-methyl-1-phenylmethoxyhex-5-en-3-yn-2-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl]acetate
• CAS: 956466-07-2
• 化学式: C₂₉H₃₂F₃NO₃
• 分子量: 499.573
• InChiKey: OIANGSQNLSHGFH-MVNQZMKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,4R)-1-{(1R)-1-[(benzyloxy)methyl]-4-methylpent-4-en-2-yn-1-yl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetic acid methyl ester 在 镍 氢气 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {(2S,4R)-1-[(1R)-1-((difluoromethoxy)methyl)-4-methylpentyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125364

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-methyl{(2S,4R)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetate D-(-)-mandelic acid salt 在 gold(III) bromide 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 {(2S,4R)-1-{(1R)-1-[(benzyloxy)methyl]-4-methylpent-4-en-2-yn-1-yl}-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125364

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/125364
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——