di(azido)bis(trimethylphosphine)platinum(II) | 869671-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: di(azido)bis(trimethylphosphine)platinum(II)
• 英文别名: platinum(2+);trimethylphosphane;diazide
• CAS: 869671-47-6
• 化学式: C₆H₁₈N₆P₂Pt
• 分子量: 431.277
• InChiKey: GBRVVTNLLHXVAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(azido)bis(trimethylphosphine)platinum(II) 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ni（II），Pd（II）和Pt（II）的双（碳二亚胺基）配合物的合成，结构和性质

  摘要：

  双（叠氮基）-10族金属络合物（M（N 3）2 L 2）与两个等价的异氰化物（CNR），得到相应的双（碳化二亚胺）络合物中，M（N c ^ N-R）2大号2 - {[钯（N c ^ N-2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）2大号2 ]：L = PME 3（1），PET 3（2），PME 2 Ph（上3）; [Pd（N C N–2，6-Et 2 C 6 H 3）2 L 2 ]：L ＝ PMe 3（4）；[ M + H ] + ＝2。[Ni（N C N–2,6-Me 2 C6 H 3） 2 L 2 ]：L = PMe 3（ 5），PEt 3（ 6）；[Pt（NCN–2,6-Me 2 C 6 H 3） 2 L 2 ]：L = PMe 3（ 7），PEt 3（ 8）}，产率较高。已经基于分离的中间体如Ni [CN 4（R）]（NCN–R）（PMe 3） 2（R = 2,6-Me 2 C 6 H3）（

  DOI：

  10.1039/b204179k

文献信息

• Reactivity of di(azido)bis(phosphine) complexes of Ni(ii), Pd(ii) and Pt(ii) toward organic isothiocyanates: synthesis, structures, and properties of bis(tetrazole-thiolato) and bis(isothiocyanato) complexes
  作者：Yong-Joo Kim、Jin-Taek Han、Seok Kang、Won Seok Han、Soon W. Lee

  DOI：10.1039/b305341p

  日期：——

  Di(azido)bis(phosphine) complexes of Group 10 metals M(N3)2(PR3)2} underwent substitution with trimethylsilyl isothiocyanate (Me3Si–NCS) to give the corresponding bis(isothiocyanato) complexes, M(NCS)2L2 (M = Pd, L = PMe3 (1), PEt3 (2), PMe2Ph (3); M = Ni, L = PMe3 (4); M = Pt, L = PEt3 (5)), in which the isothiocyanato ligand is N-bound to the metal. By contrast, the bis(azido) complexes of Pd(II) and

  第10组金属M（N 3）2（PR 3）2 }的二（叠氮基）双（膦）配合物用取代三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯（ME 3的Si-NCS），得到相应的双（异硫氰基）配合物，M（NCS）2大号2（M =钯，L = PME 3 （1），PET 3 （2），PME 2 Ph（上3）; M = Ni，L = PMe 3 （4）； M = Pt，L = PEt 3 （5）），其中异硫氰酸根 配体与金属N结合。相比之下，Pd（II）和Pt（II）的双（叠氮基）配合物与有机物进行1,3-环加成反应异硫氰酸酯（R–NCS）得到含四唑的硫醇基配合物，M S [CN 4（R）]} 2 L 2 （M = Pd，L = PMe 3，R =烯丙基（6），苄基（7），乙基（8），苯基（9），2，6-二甲基苯基（10）；L = PMe 2 Ph，R =苯基（11）; L ＝ PEt 3，R ＝ 2，6-二甲基苯基（12）；m
• Reactions of palladium(ii) and platinum(ii) bis(azido) complexes with isocyanides: synthesis and structural characterization of palladium(ii) and platinum(ii) complexes containing carbodiimido (or bis(carbodiimido)) and bis(tetrazolato) ligands
  作者：Yong-Joo Kim、Yong-Su Kwak、Young-Seon Joo、Soon-W. Lee

  DOI：10.1039/b103916b

  日期：2002.1.9

  palladium(II) complexes with a carbodiimido group, in which a nitrogen of the linear NCN moiety is bonded to the metal center, and with a tetrazolato ring formed via 1,3-dipolar cycloaddition of the isocyanide to the coordinated azido bond. Heating the isolated complexes 1 and 3 at 60 °C for 5 h converted them into the bis(carbodiimido)palladium(II) complexes, trans-Pd[NCN–R]2L2 (R = 2,6-Me2C6H3, L =

  双（叠氮基）钯（II）络合物Pd（N 3）2 L 2（L = PMe 3，PMe 2 Ph ，PEt 3，PMePh 2）与2当量的2,6-二甲基苯基异氰化物得到的Pd（II）配合物，反式-Pd [CN 4（R）]（N c ^ N-R）L- 2（R = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，L = PME 3，1 ; PME 2 PH，2 ; PET 3，3 ; PMePh 2，4）含有碳化二亚配体 和C配位的5元四唑 配体。1和2的X射线结构确定了具有碳二亚胺基的钯（II）配合物的形成，其中氮线性N C N部分的一部分与金属中心键合，并通过 1,3-偶极环加成 的 异氰化物配位叠氮基键。加热分离的复合体1和3在60℃下5小时转化成它们的双（碳化二亚胺）钯（II）配合物，反式-Pd [N Ç N-R] 2大号2（R = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，L = PME 3，5 ; PET 3，6）。的反应2