N-乙基-N-(三氟乙基)胺盐酸盐 | 1080474-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-乙基-N-(三氟乙基)胺盐酸盐
• 英文名称: N-ethyl-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-ethyl-ethanamine hydrochloride；Ethyl(2,2,2-trifluoroethyl)azanium;chloride；ethyl(2,2,2-trifluoroethyl)azanium;chloride
• CAS: 1080474-98-1
• 化学式: C₄H₈F₃N*ClH
• mdl: MFCD09971665
• 分子量: 163.57
• InChiKey: JZUREOAGNLWCRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 N-乙基-N-(三氟乙基)胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以239 mg的产率得到Methyl 2-[ethyl(2,2,2-trifluoroethyl)amino]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙胺盐酸盐 、 乙醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到N-乙基-N-(三氟乙基)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的T型钙通道活性。具体来说，揭示了一系列含有噻吡嘧啶或氧喹唑啉衍生物的化合物，其具有一般式（1）或式（2），其中X是连接剂，Y是芳香基或N（R5）（R6）。

  公开号：

  US20080280900A1

文献信息

• MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20170208803A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• ALKYLAMINO-SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND THEIR AMINO ACID ESTER PRODRUGS
  申请人：VAKALOPOULOS Alexandros

  公开号：US20100197609A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present application relates to novel 6-alkylamino-substituted dicyanopyridines, to their amino acid ester prodrugs, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型6-烷基氨基取代的二氰基吡啶，它们的氨基酸酯前药，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，最好用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019105995A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to benzamide compounds of formula (I), their N-oxides and salts thereof and to compositions comprising the same. The invention also relates to the use of the benzamide compounds or of the compositions comprising such compounds for controlling unwanted vegetation. Furthermore, the invention relates to methods of applying such compounds. In formula (I), the variables have the following meanings: R1 is Cl or CH3; R2 is selected from the group consisting of halogen, CF3, S-CH3, S(0)-CH3 and S(O)2-CH3; R3 is selected from the group consisting of C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl and C3-C10-cycloalkyl- Z-, where Z is a covalent bond or CH2.

  本发明涉及式(I)的苯甲酰胺化合物，它们的N-氧化物及其盐，以及包含它们的组合物。该发明还涉及使用苯甲酰胺化合物或含有这些化合物的组合物来控制不受欢迎的植被。此外，该发明还涉及应用这些化合物的方法。在式(I)中，变量的含义如下：R1为Cl或CH3；R2选自卤素、CF3、S- 、S(0)- 和S(O)2- 组成的群体；R3选自C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基和C3-C10-环烷基-Z-组成的群体，其中Z是共价键或CH2。
• Bicyclic pyrimidine derivatives as calcium channel blockers
  申请人：Zalicus Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US08133998B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing thienopyrimidine or oxoquinazoline derivatives are disclosed of the general formula (1) or formula (2) where X is a linker and Y is an aromatic moiety or N(R5)(R6).

  本发明揭示了一种对缓解由不需要的钙通道活性，特别是不需要的T型钙通道活性所表征的疾病条件具有有效作用的方法和化合物。具体而言，本发明揭示了一系列含有噻唑嘧啶或氧喹嗪衍生物的化合物，其具有通式（1）或通式（2），其中X是连接基，Y是芳香基团或N（R5）（R6）。
• Alkylamine-substituted dicyanopyridine and amino acid ester prodrugs thereof
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08772498B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present application relates to novel 6-alkylamino-substituted dicyanopyridines, to their amino acid ester prodrugs, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的6-烷基氨基取代的二氰基吡啶，它们的氨基酸酯前药、制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防心血管疾病。