tetramethyl tetrahydro-5,8:13,16-diethenocyclododeca<1,2-d:7,8-d>dipyridazine-1,4,9,12-tetracarboxylate | 142698-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tetramethyl tetrahydro-5,8:13,16-diethenocyclododeca<1,2-d:7,8-d>dipyridazine-1,4,9,12-tetracarboxylate
• 英文别名: tetramethyl 4,5,14,15-tetrazapentacyclo[16.2.2.28,11.02,7.012,17]tetracosa-1(20),2,5,8(24),9,11(23),13,16,18,21-decaene-3,6,13,16-tetracarboxylate
• CAS: 142698-21-3
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄O₈
• 分子量: 544.521
• InChiKey: XQCWNZQWEYEHJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  153.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl tetrahydro-5,8:13,16-diethenocyclododeca<1,2-d:7,8-d>dipyridazine-1,4,9,12-tetracarboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到tetramethyl 5,8:13,16-diethenocyclododeca<1,2-d:7,8-d>dipyridazine-1,4,9,12-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德反应的[2.2]对环芳烷-1-烯和[2.2]对环芳烷-1,9-二烯与3,6-二取代1,2,4,5-四嗪

  摘要：

  [2.2]对环一-1-烯（1）和[2.2]对环一-1,9-二烯（6）显然是具有反电子需求的亲二烯体，并与1,2,4,5-四嗪-3二甲基平稳反应，室温下6-二羧酸酯（2a）形成二氢哒嗪加合物，将其分别脱氢为哒嗪基-芳基化的[2.2]对环环烷5a和8a。5a的分子结构通过X射线晶体结构分析来确定。在更严格的条件下，由1和6得到苯基取代的衍生物5b和8b分别与3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetrazine结合。如动力学测量所示，化合物1和6的反应性亲二烯体比其他的应变环烯烃要小。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750324
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯 、 <2.2>paracyclophane-1,9-diene 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到tetramethyl tetrahydro-5,8:13,16-diethenocyclododeca<1,2-d:7,8-d>dipyridazine-1,4,9,12-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德反应的[2.2]对环芳烷-1-烯和[2.2]对环芳烷-1,9-二烯与3,6-二取代1,2,4,5-四嗪

  摘要：

  [2.2]对环一-1-烯（1）和[2.2]对环一-1,9-二烯（6）显然是具有反电子需求的亲二烯体，并与1,2,4,5-四嗪-3二甲基平稳反应，室温下6-二羧酸酯（2a）形成二氢哒嗪加合物，将其分别脱氢为哒嗪基-芳基化的[2.2]对环环烷5a和8a。5a的分子结构通过X射线晶体结构分析来确定。在更严格的条件下，由1和6得到苯基取代的衍生物5b和8b分别与3,6-diphenyl-1,2,4,5-tetrazine结合。如动力学测量所示，化合物1和6的反应性亲二烯体比其他的应变环烯烃要小。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750324