3-(2,2-bis(trimethylstannyl)vinylidene)-1-ethyl-2,2-bis(trimethylstannyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-g][1,2]azaborepine | 201469-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(2,2-bis(trimethylstannyl)vinylidene)-1-ethyl-2,2-bis(trimethylstannyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-g][1,2]azaborepine
• CAS: 201469-06-9
• 化学式: C₂₄H₄₈BNSn₄
• 分子量: 836.303
• InChiKey: VWZIAYSIWLCOOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-e]azaborole 、 双(三甲基锡)乙炔 以 氘代苯 为溶剂， 生成 3-(2,2-bis(trimethylstannyl)vinylidene)-1-ethyl-2,2-bis(trimethylstannyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,1-g][1,2]azaborepine
  参考文献：
  名称：

  双环N-吡咯基硼烷的反应性

  摘要：

  双环B-烷基-N-吡咯基硼烷（1-3）与烷基锂或烷基格氏试剂反应生成相应的硼酸酯5，在大多数情况下，它们可以质子化为分子内2 H-吡咯硼烷加合物4。通过X射线结构分析确定4d的分子结构。加合物4可被去质子化成硼酸盐5。EtOH裂解1a中的BN键可得到7a，这是可逆的，并且1e通过吡咯环的质子化作用与CF 3 SO 3 H反应。2小时-吡咯-硼烷加合物4a，d通过裂解BN键与CF 3 SO 3 H反应，得到三烷基硼烷，作为2 H-吡咯盐8a，d。与2环戊二烯发生反应ħ -吡咯烷加合物4D选择性地由[4 + 2]环加成，得到10与内-构型。硼烷1a和2a通过1，1-有机取代以1：1的化学计量与单-1-炔基锡化合物立体选择性反应，得到有机金属取代的烯烃11-13，其中六元环存在于1a和2a中被保留。相反，3a在相同条件下仅通过扩环和以1：2的化学计量进行反应。3a与两当量的三甲基（1-丙炔基）锡反应的产物是1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00308-2