bis(dimethylphosphino)methanedigold(I) dichloride | 158241-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: bis(dimethylphosphino)methanedigold(I) dichloride
• 英文别名: dichlorido[bis(dimethylphosphino)methane]digold(I)；bis(dimethylphosphino)methane(AuCl)₂；dmpm(AuCl)₂；[Au2(1,1-bis(dimethylphosphino)methane)Cl2]；[(dmpm)Au2Cl2]；chlorogold;dimethylphosphanylmethyl(dimethyl)phosphane
• CAS: 158241-28-2
• 化学式: C₅H₁₄Au₂Cl₂P₂
• 分子量: 600.953
• InChiKey: DRLHYFBMUYJTSB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dimethylphosphino)methanedigold(I) dichloride 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 sodium ethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以39%的产率得到[(dmpm)2Au3(CCC(=CH2)Me)2][Au(CCC(=CH2)Me)2]
  参考文献：
  名称：

  单核，二核和三核金（I）膦炔基配合物的合成，表征，结构和发光研究

  摘要：

  合成并表征了一系列核原子数为1至3的发光金（I）膦单-和二炔基配合物; 其中之一具有确定的晶体结构。已经研究了它们的光物理性质，并阐明了发射源。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00606-5
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 双(二甲基膦)甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97 %的产率得到bis(dimethylphosphino)methanedigold(I) dichloride
  参考文献：
  名称：

  非共价协同作用：双（金（I）芳基）-dmpm 配合物中的亲金性和芳基堆积

  摘要：

  以双(二甲基膦基)甲烷(dmpm)为配体合成四种半负载型双核金(I)配合物dmpm(AuR) 2 (R = Cl, C 6 H 5 , C 6 Cl 5 , and C 6 F 5），研究了两种弱非共价相互作用的协同效应：亲金和芳基-芳基堆积相互作用。通过用 dmpm 对 (tht)AuCl 的配体取代合成氯取代的络合物，并通过与 PhMgBr 或原位生成的 C 6 Cl 5反应进一步官能化Li 分别得到苯基和五氯苯基取代的化合物。五氟苯基取代的金配合物是由(tht)Au(C 6 F 5 ) 与dmpm 的配体取代产生的。所有配合物均通过多核 NMR 光谱、CHN 分析和 X 射线衍射实验进行了表征。此外，对dmpm(AuCl) 2、dmpm(AuC 6 Cl 5 ) 2和dmpm(AuC 6 F 5 ) 2的基本光致发光特性进行了研究。dmpm(AuC 6 F 5 ) 2的聚集行为通过变温扩散有序核磁共振光谱实验进一步研究。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01442

文献信息

• Synthesis and Characterization of Sulfur-Ylide Complexes of Gold(I). Observance of Intermolecular Gold(I)−Gold(I) Interactions in Solution
  作者：Da-Fa Feng、Shaw Shiah Tang、C. W. Liu、Ivan J. B. Lin、Yuh-Sheng Wen、Ling-Kang Liu

  DOI：10.1021/om960748j

  日期：1997.3.1

  reaction of Au2(dppm)Cl2 (dppm = 1,1-bis(diphenylphosphino)methane) with [Me2S(O)NMe2]BF4 produces a greenish luminescent compound [Au2(dppm)[(CH2)2S(O)NMe2]]BF4, 1, and a colorless tetranuclear compound [Au4(dppm)(Ph2PCHPPh2)[(μ-CH)(CH2)S(O)NMe2]]BF4, 2. Both compounds 1 and 2 also can be synthesized from [Au4(dppm)(Ph2PCHPPh2)Cl3], 3, which can be produced simply by the reaction of Au2(dppm)Cl2 with

  下PTC / OH -（PTC =相转移催化）的条件下，Au构成的反应2（DPPM）氯2（DPPM = 1,1-双（二苯基膦基）甲烷）与[我2 S（O）NME 2 ] BF 4产生一个绿色发光化合物[金2（DPPM）[（CH 2）2 S（O）NME 2 ] BF 4，1，和一个无色四环化合物[金4（DPPM）（PH 2 PCHPPh 2）[（ μ-CH）（CH 2）S（O）NME 2 ] BF 4，2。两种化合物1和2也可以从合成[金4（DPPM）（PH 2 PCHPPh 2）氯3 ]，3，其可以简单地通过Au构成的反应来制备2（DPPM）氯2与OH -在PTC存在。对于Au 2（dppe）Cl 2（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）和Au 2（dmpm）Cl 2（dmpm = 1,1-双（二甲基膦基）甲烷），仅[Au 2（dppe） [（CH 2）2 S（O）NME 2 ] PF
• Synthesis, photophysics and photochemistry of alkynylgold(I) phosphine complexes
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Sam Wing-Kin Choi

  DOI：10.1039/dt9960004227

  日期：——

  A series of alkynylgold(I) phosphine complexes with various bridging phosphines and acetylide ligands have been synthesized. All complexes have been shown to exhibit rich photophysical and photochemical behaviour. A systematic comparative study on their spectroscopy and photophysics has been attempted. The complexes undergo facile electron-transfer reactions with pyridinium electron acceptors. The redox nature of the quenching reactions has been established by time-resolved transient absorption spectroscopy.

  合成了一系列具有各种桥联膦和乙炔配体的炔基金(I)膦配合物。所有配合物均表现出丰富的光物理和光化学行为。已经尝试对它们的光谱学和光物理学进行系统的比较研究。该配合物与吡啶鎓电子受体发生容易的电子转移反应。猝灭反应的氧化还原性质已通过时间分辨瞬态吸收光谱确定。
• Constitution of the fully supported gold(I)alkynyl (dmpme)·bis[gold(I)ethynyldimethylsilyl]methane in solution
  作者：Peter Heinrichs、Andreas Mix、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1515/znb-2023-0022

  日期：2023.6.27

  The dimetallacyclic complex H₂C(Me₂SiC≡CAuPMe₂)₂CH₂ has been synthesized, in which the two gold centers are bridged by the diphosphine dmpme (= bis(dimethylphosphino)methane) and a diethynyl ligand providing “full support” for the possible transannular Au–Au contact (3). This compound and its “semi-” and “unsupported” analogues (2, 1) have been characterized by NMR spectroscopy and elemental analysis. The monomeric nature of complex 3 in solution has been established using diffusion coefficients measured by DOSY-NMR spectroscopy and comparing the data with those of complexes 1 and 2 as references.

  摘要 合成了 H2C(Me2SiC≡CAuPMe2)2CH2，其中两个金中心由二膦 dmPMe（= 双（二甲基膦）甲烷）和二乙炔配体桥接，为可能的跨annular Au-Au 接触提供了 "全支持"（3）。该化合物及其 "半支撑 "和 "无支撑 "类似物（2、1）已通过核磁共振光谱和元素分析进行了表征。利用 DOSY-NMR 光谱测定的扩散系数，并将数据与复合物 1 和 2 的数据进行比较，确定了复合物 3 在溶液中的单体性质。
• Synthesis, characterization and photophysics of luminescent organogold(I) phosphines
  作者：Vivian Wing-Wah Yam、Sam Wing-Kin Choi

  DOI：10.1039/dt9940002057

  日期：——

  Reaction of [Au2(dmpm)Cl2] or [Au3(dmmp)Cl3] with an excess of organolithium reagent LiR in diethyl ether gave [Au2(dmpm)R2] or [Au3(dmmp)R3] in high yield [dmpm = MePCH2PMe2; dmmp = Me2PCH2P(Me)CH2PMe2; R = Me or C6H4OMe-p]. These compounds were found to be emissive both in the solid state and in fluid solutions. An excited-state redox potential of -2.0(1) V vs. sodium chloride saturated calomel electrode has been estimated for [Au3(dmmp)(C6H4OMe-p)3].