N-phenyl-N-4-cyanophenylbenzamide | 1305221-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-N-4-cyanophenylbenzamide
• 英文别名: N-(4-cyanophenyl)-N-phenylbenzamide
• CAS: 1305221-68-4
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O
• 分子量: 298.344
• InChiKey: BDUSYMXYHVFRPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 、 4-碘氰基苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到N-phenyl-N-4-cyanophenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种简单的铜催化叔无环酰胺的合成

  摘要：

  已知是不良亲核试剂的芳族和脂族仲无环酰胺的N-芳基化反应已使用简单廉价的铜催化体系完成。在许多生物活性化合物中可以找到相应的叔无环酰胺，其收率很好。

  DOI：

  10.1021/ol200750p

文献信息

• A Simple Copper-Catalyzed Synthesis of Tertiary Acyclic Amides
  作者：Emilie Racine、Florian Monnier、Jean-Pierre Vors、Marc Taillefer

  DOI：10.1021/ol200750p

  日期：2011.6.3

  The N-arylation of aromatic and aliphatic secondary acyclic amides, known to be poor nucleophiles, has been accomplished using a simple and cheap copper catalytic system. The corresponding tertiary acyclic amides, which can be found in numerous biologically active compounds, have been obtained in good to excellent yields.

  已知是不良亲核试剂的芳族和脂族仲无环酰胺的N-芳基化反应已使用简单廉价的铜催化体系完成。在许多生物活性化合物中可以找到相应的叔无环酰胺，其收率很好。