1-phenyl-2-phenylethyleneboronic acid pinacol ester | 221006-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-phenyl-2-phenylethyleneboronic acid pinacol ester
• 英文别名: 2-(1,2-diphenylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane；PhC(Bpin)CHPh；2-(1,2-Diphenylethenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 221006-75-3
• 化学式: C₂₀H₂₃BO₂
• mdl: MFCD10039834
• 分子量: 306.212
• InChiKey: HGZKORGQZNCVQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-phenylethyleneboronic acid pinacol ester 在 乙醇 、 potassium tert-butylate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 5.0h， 以19%的产率得到二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Diboron-Assisted Copper-Catalyzed Z-Selective Semihydrogenation of Alkynes Using Ethanol as a Hydrogen Donor

  摘要：

  We herein describe a B(2)Pin(2)-assisted copper-catalyzed semihydrogenation of alkynes. A variety of alkenes were obtained in good to excellent yields with Z-selectivity under mild reaction conditions. Mechanistic studies indicated that a transfer hydrogenation process was involved and ethanol acted as both a solvent and a hydrogen donor in this reaction. The present protocol enabled convenient synthesis of deuterium-substituted Z-alkenes such as Z-Combretastain A4-d(2) in a high deuteration ratio by using readily available ethanol-d(1) as the deuterium source.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00321
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium tert-butylate 、 C₁₉H₃₆AgClN₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98 %的产率得到1-phenyl-2-phenylethyleneboronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  ItOct (ItOctyl) – 突破 ItBu 的极限：高度受阻的富电子 N-脂肪族 N-杂环卡宾

  摘要：

  It Bu ( I t Bu = 1,3-di- tert -butylimidazol-2-ylidene) 代表了有机合成和催化中最重要和最通用的N-烷基 N-杂环卡宾。在此，我们报告了I t Oct (I t Octyl)、C 2 -对称、 I t Bu的高级同系物的合成、结构表征和催化活性。新的配体类别，包括饱和咪唑啉-2-亚基类似物，已与 MilliporeSigma 合作商业化：1 月929 298；SI t Oct , 929 492 使有机和无机合成领域的学术和工业研究人员能够广泛接触。我们证明用t -Oct替换t -Bu 侧链会导致迄今为止报道的N -烷基 N- 杂环卡宾的空间体积最高，同时保留 N- 脂肪族配体固有的电子特性，例如极强的 σ -对N-烷基N-杂环卡宾的反应性至关重要的贡献。咪唑鎓I t Oct和咪唑啉鎓SI t Oct的高效大规模合成介绍了卡宾前体。与 Au(

  DOI：

  10.1039/d3sc01006f

文献信息

• CuII-catalyzed regioselective borylation of alkynes and alkenes
  作者：Shiwen Liu、Xiaojun Zeng、Bo Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.077

  日期：2016.8

  We developed a regioselective borylation of alkynes and alkenes protocol based on air-stable CuII/multi-dentate ligand system. Our catalytic system gives exclusive β-borylation products for most substrates in excellent chemical yields. We propose that multi-dentate electron poor nitrogen ligands can effectively discourage the formation of α-addition product through the steric hindrance and at same

  我们开发了基于空气稳定的Cu II /多齿配体系统的炔烃和烯烃方案的区域选择性硼化。我们的催化系统以优异的化学收率为大多数底物提供独家的β-硼化产物。我们提出，多齿电子贫氮配体可以通过空间位阻有效地阻止α-加成产物的形成，同时保持良好的反应性。
• Environmentally responsible, safe, and chemoselective catalytic hydrogenation of olefins: ppm level Pd catalysis in recyclable water at room temperature
  作者：Balaram S. Takale、Ruchita R. Thakore、Eugene S. Gao、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/d0gc02087g

  日期：——

  Textbook catalytic hydrogenations are typically presented as reactions done in organic solvents and oftentimes under varying pressures of hydrogen using specialized equipment. Catalysts new and old are all used under similar conditions that no longer reflect the times. By definition, such reactions are both environmentally irresponsible and dangerous, especially at industrial scales. We now report

  教科书中的催化加氢通常表示为在有机溶剂中进行的反应，通常是使用专用设备在变化的氢气压力下进行。新催化剂和旧催化剂都在相似的条件下使用，不再反映时代。根据定义，这种反应在环境上既不负责任又危险，特别是在工业规模上。现在，我们报告一种使用从商业上可买到的，便宜的和可回收的Pd / C中加入的ppm钯钯，以及在1个大气压下使用的氢气，对水中的烯烃进行化学选择性和安全氢化的一般方法。各种烯烃都适合还原，包括末端，高度取代的内部和各种共轭阵列。在大多数情况下，仅500 ppm的异质Pd / C就足够了，室温下可循环水中使用的胶束催化可实现此功能。与几种新引入的以贱金属为特征的催化剂的比较说明了水中化学的优越性。
• Basic CuCO₃ /ligand as a new catalyst for 'on water' borylation of Michael acceptors, alkenes and alkynes: application to the efficient asymmetric synthesis of β-alcohol type sitagliptin side chain
  作者：Gaj Stavber、Zdenko Časar

  DOI：10.1002/aoc.2957

  日期：2013.3

  The efficient 'on water' β‐borylation using bis(pinacolato)diboron agent was achieved with a newly developed catalytic system based on basic copper carbonate and various ligands. The catalytic system was used for β‐borylation of various Michael acceptors, alkenes and alkynes. The presented methodology was successfully applied to the novel synthesis of β‐alcohol type sitagliptin side chain precursor

  使用基于碱性碳酸铜和各种配体的新开发的催化系统，使用双（频哪醇）二硼剂实现了高效的“水上”β-硼化。催化体系用于各种迈克尔受体，烯烃和炔烃的β-硼化反应。所提出的方法已成功地通过水基高度对映选择性的β-硼化和随后的氧化过程成功地用于β-醇型西他列汀侧链前体的新型合成。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• A Theoretically-Guided Optimization of a New Family of Modular P,S-Ligands for Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Minimally Functionalized Olefins
  作者：Jèssica Margalef、Xisco Caldentey、Erik A. Karlsson、Mercè Coll、Javier Mazuela、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1002/chem.201402978

  日期：2014.9.15

  thioether‐phosphite/phosphinite ligands has been evaluated in the asymmetric iridium‐catalyzed hydrogenation of minimally functionalized olefins. The modular ligand design has been shown to be crucial in finding highly selective catalysts for each substrate. A DFT study of the transition state responsible for the enantiocontrol in the Ir‐catalyzed hydrogenation is also described and used for further optimization

  在最小功能化烯烃的不对称铱催化氢化中，已经评估了衍生自硫醚-亚磷酸酯/次亚膦酸酯配体的模块化铱配合物库。已经表明，模块化配体设计对于寻找每种底物的高选择性催化剂至关重要。DFT研究了在Ir催化的加氢过程中负责对映体控制的过渡态研究，并将其用于进一步优化关键的立体定义部分。对于多种底物（包括E-和Z），均获得了出色的对映选择性（对映体过量（ee）值高达99％）三取代和二取代的烯烃，α，β-不饱和烯酮，三和二取代的烯基硼酸酯以及具有三氟甲基取代基的烯烃。
• Endo-Selective Pd-Catalyzed Silyl Methyl Heck Reaction
  作者：Marvin Parasram、Viktor O. Iaroshenko、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ja5104525

  日期：2014.12.31

  A palladium (Pd)-catalyzed endo-selective Heck reaction of iodomethylsilyl ethers of phenols and aliphatic alkenols has been developed. Mechanistic studies reveal that this silyl methyl Heck reaction operates via a hybrid Pd-radical process and that the silicon atom is crucial for the observed endo selectivity. The obtained allylic silyloxycycles were further oxidized into (Z)-alkenyldiols.

  已开发出钯 (Pd) 催化的苯酚和脂肪族烯醇的碘甲基甲硅烷基醚的内选择性 Heck 反应。机理研究表明，这种甲硅烷基甲基 Heck 反应通过混合 Pd 自由基过程进行，并且硅原子对于观察到的内向选择性至关重要。得到的烯丙基甲硅烷氧基环进一步氧化成(Z)-烯基二醇。