4-[1]萘氧基-丁腈 | 1016860-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-[1]萘氧基-丁腈
• 英文名称: 4-(naphthalen-1-yloxy)butanenitrile
• 英文别名: 4-[1]naphthyloxy-butyronitrile；4-(Naphthyl-(1)-oxy)-buttersaeure-nitril；4-naphthalen-1-yloxybutanenitrile
• CAS: 1016860-12-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• mdl: MFCD09944811
• 分子量: 211.263
• InChiKey: OCTKWQHDXPQFBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1]萘氧基-丁腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 {2-[3-(Naphthalen-1-yloxy)-propyl]-1H-imidazol-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  组胺类似物，第 28 版。2-芳氧基烷基组胺和 2-氨基烷基组胺

  摘要：

  作为在咪唑环的 2-位具有 H1 亲和介导结构元素的组胺衍生物，制备了 2-芳氧基烷基和 2-氨基烷基组胺以及外消旋 2-（1-苯乙基）组胺，并研究了组胺 H1 激动活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200208
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[1]萘氧基-丁腈
  参考文献：
  名称：

  碘化物介导的膦 P(V/III) 氧化还原对实现醇的电化学氰化

  摘要：

  我们在此报告了一种温和的电化学方法，通过使用市售试剂将醇转化为相应的腈。该方案接受具有各种官能团的底物，包括那些易于氧化分解的底物。机理研究揭示了一个关键的碘化物介导的膦电化学氧化途径，产生烷氧基鏻中间体，然后被氰化物亲核试剂进行亲核取代。该方法演示了电化学在醇底物的直接亲核取代和同系化中替代偶氮型试剂的用途。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02550

文献信息

• [EN] DIMER-SELECTIVE RXR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS RXR SELECTIFS POUR LES DIMERES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1997012853A1

  公开（公告）日：1997-04-10

  (EN) Dimer-selective RXR modulator compounds having agonist, partial agonist and/or antagonist activity in the context of an RXR homodimer and/or RXR heterodimers are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such dimer-selective RXR modulator compounds and methods for their therapeutic use.(FR) Composés modulateurs RXR (des récepteurs X de rétinoïde) ayant un effet agoniste, partiellement agoniste et/ou antagoniste dans le contexte d'un homodimère RXR et/ou d'hétérodimères RXR. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques incorporant de tels composés modulateurs RXR sélectifs pour les dimères et sur des méthodes d'utilisation thérapeutiques de ces compositions.

  提供了具有RXR同源二聚体和/或RXR异源二聚体中的激动剂、部分激动剂和/或拮抗剂活性的二聚体选择性RXR调节剂化合物。还提供了包含这种二聚体选择性RXR调节剂化合物的药物组合物以及它们的治疗用途的方法。
• Dimer-selective RXR modulators and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20040019072A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Dimer-selective RXR modulator compounds having agonist, partial agonist and/or antagonist activity in the context of an RXR homodimer and/or RXR heterodimers are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such dimer-selective RXR modulator compounds and methods for their therapeutic use.

  提供了在RXR同二聚体和/或RXR异二聚体背景下具有激动剂、部分激动剂和/或拮抗剂活性的选择性二聚体选择性RXR调节剂化合物。还提供了包含这些选择性二聚体选择性RXR调节剂化合物的药物组合物和其治疗用途的方法。
• 5-Amino-4-hydroxyvalerylamid-Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0184550A2

  公开（公告）日：1986-06-11

  Verbindungen der Formel worin R, Wasserstoff oder Acyl, A einen gegebenenfalls N-alkylierten α-Ammosäurerest, der N-terminal mit R, und C-terminal mit der Gruppe -NR2- verbunden ist, R2 Wasserstoff oder Niederalkyl, R3 Wasserstoff, Niederalkyl, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl oder Arylniederalkyl, R4 Hydroxy, veräthertes oder verestertes Hydroxy, R5 Niederalkyl mit 2 und mehr C-Atomen, gegebenenfalls veräthertes oder verestertes Hydroxyniederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl, Bicycloalkyl, Bicycloalkylniederalkyl, Tricycloalkyl, Tricycloalkylniederalkyl, Aryl, Arylniederalkyl, gegebenenfalls substituiertes Carbamoyl, gegebenenfalls substituiertes Amino, gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder gegebenenfalls substituiertes Mercapto und R6substituiertes Amino darstellen, und Salze von solchen Verbindungen mit salzbildenden Gruppen hemmen die blutdrucksteigernde Wirkung des Enzyms Renin und können als Antihypertensiva verwendet werden.

  式中的化合物 其中 R 是氢或酰基，A 是任选 N-烷基化的α-氨基酸残基，其 N 端与 R 相连，C 端与基团 -NR2- 相连，R2 是氢或低级烷基，R3 是氢、低级烷基、任选醚化或酯化的羟基低级烷基、环烷基、环烷基低级烷基、双环烷基低级烷基、三环烷基低级烷基、芳基或芳基低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、双环烷基-低级烷基、三环烷基-低级烷基、芳基或芳基-低级烷基，R4 羟基、醚化或酯化羟基，R5 具有 2 个或 2 个以上碳原子的低级烷基，可选择醚化或酯化羟基-低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、双环烷基、双环烷基-低级烷基、三环烷基、三环烷基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、任选取代的氨基甲酰基、任选取代的氨基、任选取代的羟基或任选取代的巯基和 R6 取代的氨基，以及此类化合物带有成盐基团的盐可抑制肾素酶的升压作用，可用作降压药。
• Peptidartige Aminosäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0310918A2

  公开（公告）日：1989-04-12

  Verbindung der Formel worin R1, R2, R3, R4 und A die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie pharmazeutisch verwendbare Salze davon besitzen Renin-inhibierende Eigenschaften und können demnach in Form pharmazeutischer Präparate als Arzneimittel verwendet werden. Sie können nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.

  式中的化合物 其中 R1、R2、R3、R4 和 A 具有权利要求 1 中给出的含义，其药用盐具有抑制肾素的特性，因此可以以药物制剂的形式用作药物。它们可以通过本身已知的方法制备。
• Peptidartige Aminosäurederivate mit reninhemmender Wirkung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0389898A2

  公开（公告）日：1990-10-03

  Die Verbindungen der Formel worin A, R¹, R², R³ und R⁴ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen, in Form von optisch reinen Diastereomeren, Diastereomeren­gemischen, diastereomeren Racematen oder Gemischen von dia­stereomeren Racematen sowie pharmazeutisch verwendbare Salze davon hemmen die Wirkung des natürlichen Enzyms Renin und können demnach in Form pharmazeutischer Präparate bei der Bekämpfung bzw. Verhütung von Bluthochdruck und Herz­insuffizienz verwendet werden. Sie können nach verschie­denen, an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.

  式中的化合物 其中 A、R¹、R²、R³ 和 R⁴ 具有权利要求 1 所述含义、 以光学纯非对映异构体、非对映异构体混合物、非对映消旋体或非对映消旋体混合物的形式存在的化合物及其药用盐可抑制天然肾素酶的作用，因此可以药物制剂的形式用于控制或预防高血压和心力衰竭。它们可以用各种已知的方法生产。