chloro-N-(2-naphthylmethyl)ethanamide | 1027047-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: chloro-N-(2-naphthylmethyl)ethanamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(naphthalen-2-ylmethyl)acetamide
• CAS: 1027047-21-7
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO
• 分子量: 233.697
• InChiKey: ZDFGSCBNMQVWEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-N-(2-naphthylmethyl)ethanamide 在 hexacarbonyl molybdenum 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1,4,7-tris(methylcarbamoylmethyl)-10-(2-naphthylmethylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Parker, David; Williams, J.A.Gareth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 7, p. 1305 - 1314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲腈 在 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 chloro-N-(2-naphthylmethyl)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  Parker, David; Williams, J.A.Gareth, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 7, p. 1305 - 1314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis Base‐Boryl Radicals Promoted Selective Mono‐ and Di‐ Hydrodechlorination of Trichloroacetamides and Acetates
  作者：Ming‐Cheng Bo、Yee Lin Phang、Qiang Zhao、Feng‐Lian Zhang、Yi‐Feng Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202301189

  日期：2024.3.18

  and N-heterocyclic carbene (NHC)-boryl radicals were found to promote selective mono- or dihydrodechlorination of trichloroacetamides and acetates upon treatment with dilauroyl peroxide (DLP) as radical initiator and thiophenol as polarity reversal catalyst. Substituting the hydrogen atom donor, i. e. Lewis base-borane, to its deuterated counterparts promoted mono- or dideuterodechlorination instead

  发现用过氧化二月桂酰（DLP）作为自由基引发剂和苯硫酚作为极性反转催化剂处理后，4-二甲氨基吡啶（DMAP）-和N-杂环卡宾（NHC）-硼基自由基可促进三氯乙酰胺和乙酸酯的选择性单氢或二氢脱氯。取代氢原子供体，i。e. 路易斯碱硼烷与其氘代对应物相反促进单或双氘代脱氯。