3-dimethylamino-1-(4-chlorophenyl)-2-(phenyl)prop-2-en-1-one | 611217-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-(4-chlorophenyl)-2-(phenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)-2-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 611217-74-4
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO
• 分子量: 285.773
• InChiKey: XHBFXEKXDFAWRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(4-chlorophenyl)-2-(phenyl)prop-2-en-1-one 在 氧气 、 孟加拉红内酯 作用下， 反应 48.0h， 以95%的产率得到对氯联苯酰
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的烯胺酮的CC键裂解在可持续介质中合成1,2-二酮和喹喔啉

  摘要：

  在存在玫瑰红的情况下，通过可见光催化在环境条件下实现了烯胺酮的CC双键裂解，这导致无需使用任何金属催化剂即可合成一类1,2-二酮。此外，利用原位生成的1,2-二酮作为中间体，在相同的光催化条件下也可以完成一锅合成喹喔啉的合成。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500139
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 4-氯苯基苄基酮 生成 3-dimethylamino-1-(4-chlorophenyl)-2-(phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Facile access to the 2,2-difluoro-2,3-dihydrofuran skeleton without extra additives: DMF-promoted difluorocarbene formation of ClCF₂CO₂Na

  摘要：

  一种实用且容易的二氟卡宾触发的烯酰胺环加成反应被开发出来，可以在不添加任何额外添加剂的情况下得到2,2-二氟-2,3-二氢呋喃。

  DOI：

  10.1039/d2ob01542k

文献信息

• [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：NEOGENESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003101993A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to the inhibition of hepatitis C virus (HCV) replication. In particular, embodiments of the invention provide compounds and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for the prophylaxis and treatment of HCV infection.

  这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。
• Substituted 2,3-diphenyl pyridines
  申请人：Finke E Paul

  公开号：US20050182103A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson s disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新化合物是大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作中枢作用药物，用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎症性疾病，包括多发性硬化症和格林-巴利综合征，以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症，焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化。