N-methylvaleramidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methylvaleramidine
• 英文别名: N'-methylpentanimidamide
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: ILZGWBDPYGSWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  imino-methyl ether 、 戊腈 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-methylvaleramidine
  参考文献：
  名称：

  Anthelmintic 1-(substituted phenyl)-3-alkanimidoyl ureas

  摘要：

  本发明的化合物是具有驱虫活性的新型咪唑脲和具有抗生育活性的咪唑硫脲。它们是通过适当的脲类化合物与适当的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应制备而成。

  公开号：

  US03984467A1

文献信息

• GUANICIDE COMPOUND AND FUNGICIDE
  申请人：Nippon Soda Co., Ltd.

  公开号：US20180146677A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  A novel guanidine compound having excellent fungicidal activity is represented by formula [I]. (In the formula, Y represents a divalent group represented by formula [II] (wherein each of R 7 -R 9 independently represents a hydrogen atom or the like) or the like; each of X and Z independently represents an unsubstituted or substituted alkylene group or the like; each of Q 1 and Q 2 independently represents a single bond or the like; each of A 1 and A 2 independently represents an unsubstituted or substituted divalent heterocyclic compound residue or the like; and each of R 1 -R 6 independently represents a hydrogen atom or the like.)

  一种具有优异杀菌活性的新型胍啉化合物由式[I]表示。（在该式中，Y代表由式[II]表示的二价基团（其中R7-R9中的每一个独立地表示氢原子或类似物）或类似物；X和Z中的每一个独立地表示未取代或取代的烷基基团或类似物；Q1和Q2中的每一个独立地表示单键或类似物；A1和A2中的每一个独立地表示未取代或取代的二价杂环化合物残基或类似物；R1-R6中的每一个独立地表示氢原子或类似物。）
• [EN] IMMUNOCONJUGATES TARGETING CEA<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS CIBLANT L'ACE
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190760A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides an immunoconjugate of formula (I) or (II). Antibody-adjuvant immunoconjugates of the invention, comprising an antibody construct that has an antigen binding domain that binds carcinoembryonic antigen ("CEA") linked to one or more adjuvants, demonstrate superior pharmacological properties over conventional antibody conjugates. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the immunoconjugate.

  该发明提供了式（I）或（II）的免疫结合物。该发明的抗体-佐剂免疫结合物包括一个抗体构建物，其具有结合癌胚抗原（“CEA”）的抗原结合结构域，与一个或多个佐剂连接，表现出比传统抗体结合物更优越的药理特性。该发明还提供了包含该免疫结合物的组合物和治疗癌症的方法。
• [EN] IMMUNOCONJUGATES TARGETING HER2<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS CIBLANT LE HER2
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190731A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides an immunoconjugate of formula (I) or (II). Antibody-adjuvant immunoconjugates of the invention, comprising an antibody construct that has an antigen binding domain that binds human epidermal growth factor receptor 2 ("HER2") linked to one or more adjuvants, demonstrate superior pharmacological properties over conventional antibody conjugates. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the immunoconjugate.

  该发明提供了公式(I)或(II)的免疫结合物。该发明的抗体-佐剂免疫结合物包括一个抗体构建物，具有结合人类表皮生长因子受体2（"HER2"）的抗原结合结构域，与一个或多个佐剂相连，展示出比传统抗体结合物更优越的药理特性。该发明还提供了包含该免疫结合物的组合物和用于治疗癌症的方法。
• [EN] MACROMOLECULE-SUPPORTED TLR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TLR SUPPORTÉS PAR DES MACROMOLÉCULES
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190762A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides a macromolecule-supported compound of formula (I) or (II). Macromolecule-supported compounds of the invention, comprising macromolecular support linked to one or more TLR agonists, are recognized by TLRs (e.g., TLR7 and/or TLR8) with high affinity providing utility in therapeutics, diagnostics, and chemical assays. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the macromolecule- supported compounds.

  该发明提供了公式（I）或（II）的大分子支持化合物。该发明的大分子支持化合物包括与一个或多个TLR激动剂连接的大分子支持，在治疗学、诊断学和化学分析方面被TLR（例如TLR7和/或TLR8）高亲和力地识别。该发明还提供了包含该大分子支持化合物的组合物和治疗癌症的方法。
• [EN] ANTI-ALPHAVBETA1 INTEGRIN INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS ANTI-INTÉGRINE ALPHAVBETA1 ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016145258A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Provided herein, inter alia, are methods and compositions for inhibiting ανβΐ integrin and for treating fibrosis.

  本文提供了抑制ανβΐ整合素和治疗纤维化的方法和组合物。