(5R,8S,11R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-11-phenyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]-5,17(4H)-diol | 67983-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5R,8S,11R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-11-phenyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]-5,17(4H)-diol
• CAS: 67983-84-0
• 化学式: C₂₈H₃₄O₄
• 分子量: 434.576
• InChiKey: ALJOZONROAMVCG-LUKUAUGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,8S,11R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-11-phenyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]-5,17(4H)-diol 在 sulfonic resin "Redex CF" 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 17-ethynyl-17β-hydroxy-11β-phenyl-4,9-estradien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Regio and stereospecific synthesis of 11β-substituted 19-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90039-8
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-5α,10α-epoxy-17β-cyano-17α-trimethylsilyloxyestr-9(11)-ene 在 copper(l) iodide 、 乙二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (5R,8S,11R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-11-phenyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxolane]-5,17(4H)-diol
  参考文献：
  名称：

  Regio and stereospecific synthesis of 11β-substituted 19-norsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(81)90039-8