3-Ethyl-2-<<7-<(3-ethyl-2(3H)-benzoselenazolyliden)methyl>-4,4a,5,6,10,10a-hexahydro-2(3H)-anthracenyliden>methyl>benzothiazolium-iodid | 103905-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-Ethyl-2-<<7-<(3-ethyl-2(3H)-benzoselenazolyliden)methyl>-4,4a,5,6,10,10a-hexahydro-2(3H)-anthracenyliden>methyl>benzothiazolium-iodid
• 英文别名: 3-Ethyl-2-({7-[(3-ethyl-2(3H)-benzoselenazolyliden)methyl]-4,4a,5,6,10,10a-hexahydro-2(3H)-anthracenyliden}methyl)benzothiazolium-iodid；(2Z)-3-ethyl-2-[[(7Z)-7-[(3-ethyl-1,3-benzoselenazol-3-ium-2-yl)methylidene]-4,4a,5,6,10,10a-hexahydro-3H-anthracen-2-yl]methylidene]-1,3-benzothiazole;iodide
• CAS: 103905-59-5
• 化学式: C₃₄H₃₅N₂SSe*I
• 分子量: 709.596
• InChiKey: VZBISCSZFSNANA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  7.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 3-乙基-2-甲基苯并硒唑鎓 4-甲基苯磺酸盐 、 对甲苯磺酸乙酯 、 1,4,5,8,9,10-Hexahydro-2,7-dimethoxyanthracen 生成 3-Ethyl-2-<<7-<(3-ethyl-2(3H)-benzoselenazolyliden)methyl>-4,4a,5,6,10,10a-hexahydro-2(3H)-anthracenyliden>methyl>benzothiazolium-iodid
  参考文献：
  名称：

  Heilig, Gerhard; Luettke, Wolfgang, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 3102 - 3108

  摘要：

  DOI：