5,6-二甲氧基-2-甲基苯丙噻唑 | 62306-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 5,6-二甲氧基-2-甲基苯丙噻唑
• 中文别名: 5,6-二甲氧基-2-甲基苯并噻唑
• 英文名称: 2-methyl-5,6-dimethoxy-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-2-methyl-benzothiazole；5,6-Dimethoxy-2-methyl-benzothiazol；5,6-dimethoxy-2-methyl-benzothiazoIe；5,6-Dimethoxy-2-methyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 62306-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00272393
• 分子量: 209.269
• InChiKey: SOWIEKUNTPLSOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应远离氧化剂、光和热。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-2-甲基苯丙噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到2-(bromomethyl)-5,6-dimethoxybenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND FOR IMAGING TAU PROTEIN ACCUMULATED IN THE BRAIN

  摘要：

  公开号：

  EP2767532B1
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙酰苯胺 在 劳森试剂 、 iron(III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)酰亚胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,6-二甲氧基-2-甲基苯丙噻唑
  参考文献：
  名称：

  通过替代反应途径铁催化区域选择性合成 2-芳基苯并恶唑和 2-芳基苯并噻唑

  摘要：

  已经开发了一种从 N-芳基苯甲酰胺制备 2-芳基苯并恶唑的单锅区域选择性方法，使用铁（III）催化芳环溴化，然后铜（I）催化与苯甲酰胺侧链 O-环化。相反，N-芳基硫代苯甲酰胺与N-溴代琥珀酰亚胺和三氟甲磺酸亚铁的反应直接通过分子内C-S键形成分离出相应的2-芳基苯并噻唑。机理和控制实验表明，在这种情况下，溴化发生在硫原子上，产生可以进行亲电芳香取代和 S 环化的反应性中间体。探索了这两个过程的范围，产生了一系列结构类似物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000014

文献信息

• Facile Synthesis of Novel 2-Styrylbenzothiazoles Containing Crown Ether Moieties
  作者：Olga A. Fedorova、Elena N. Andryukhina、Sergey P. Gromov

  DOI：10.1055/s-2003-37348

  日期：——

  Novel 2-styrylbenzothiazoles containing crown ether moieties with different combinations of O, S, and N atoms were prepared by condensation of 2-methylbenzothiazole with formyl derivatives of benzocrown ethers in the presence of alkali metal alkoxides or by Wittig reaction. The role of complex formation in these syntheses is discussed.

  通过 2-甲基苯并噻唑与苯并冠醚的甲酰基衍生物在碱金属醇盐的存在下缩合或通过 Wittig 反应制备新型 2-苯乙烯基苯并噻唑，其含有具有不同 O、S 和 N 原子组合的冠醚部分。讨论了复合物形成在这些合成中的作用。
• 2-SUBSTITUTED BENZOTHIAZOLYL-3-SUBSTITUTED PHENYL-5-SUBSTITUTED SULFONATED PHENYL-2H-TETRAZOLIUM SALT, REAGENT FOR BIOLOGICAL COMPONENT CONCENTRATION MEASUREMENT CONTAINING SAID SALT, AND BIOLOGICAL COMPONENT CONCENTRATION MEASUREMENT METHOD USING SAID SALT
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20190185465A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  A 2-substituted benzothiazolyl-3-substituted phenyl-5-substituted sulfonated phenyl-2H-tetrazolium salt represented by the following Formula (1): wherein, R 1 can be a hydrogen atom, a hydroxyl group, a methoxy group, and an ethoxy group; R 2 can be a nitro group, —OR 4 , and a carboxyl group; R 3 is a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group, while at least one is a methyl group or an ethyl group; R 4 is a methyl group or an ethyl group; m is 1 or 2; n is an integer from 0 to 2; p is 0 or 1; n+p is 1 or greater; q is 1 or 2; when q is 2, the OR 3 's are disposed adjacently to each other and may form a ring; and X is a hydrogen atom or an alkali metal atom.

  以下是由式（1）表示的2-取代苯并噻唑基-3-取代苯基-5-取代磺酸苯基-2H-四唑盐： 其中，R1可以是氢原子、羟基、甲氧基和乙氧基；R2可以是硝基、—OR4和羧基；R3是氢原子、甲基或乙基，至少一个是甲基或乙基；R4是甲基或乙基；m为1或2；n是0到2的整数；p为0或1；n+p≥1；q为1或2；当q为2时，OR3相邻排列并且可以形成环；X为氢原子或碱金属原子。
• 脳内に蓄積したタウタンパク質をイメージングするための新規化合物
  申请人：国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構

  公开号：WO2014097474A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  本発明は、下記式(I)で表される化合物、その医薬として許容し得る塩、又はその溶媒和物を提供する。【化１】（式中、 R1及びR2は、それぞれ独立に、水素、アルキル、アルケニル、アシル、及びヒドロキシアルキルからなる群から選択され； R3は、水素又はハロゲンであり； 環Aは、ベンゼン環又はピリジン環であり； 環Bは、下記式(i)、(ii)、(iii)、及び(iv)からなる群から選択され：【化２】； 式(ii)において、Raは、アルキルであり； R4及びR5は、それぞれ独立に、水素、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、ハロヒドロキシアルコキシ、及びアミノアルキルからなる群から選択され；かつ【化３】は、二重結合又は三重結合を表す。上記化合物は、脳内に蓄積したタウタンパク質をイメージングするための分子プローブとして使用することができる。【選択図】なし

  本发明提供了以下式(I)所示的化合物，其可容许盐或其溶剂物，并作为医药使用。【化１】（其中，R1和R2分别独立地选择自氢，烷基，烯基，酰基和羟基烷基等基团；R3是氢或卤素；环A是苯环或吡啶环；环B从下列式（i），（ii），（iii）和（iv）群中选择：【化２】；在式（ii）中，Ra是烷基；R4和R5分别独立地选择自氢，羟基，烷氧基，卤代烷氧基，卤代羟基烷氧基和氨基烷基等基团；且【化３】表示双键或三键。上述化合物可用作成像脑内累积的Tau蛋白的分子探针。【选择图】无
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：AHLMARK Marko

  公开号：US20110086852A2

  公开（公告）日：2011-04-14

  Compounds of formula (I), wherein R 1 -R 4 , X, Y and Z are as defined in claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  式(I)的化合物，其中R1-R4，X，Y和Z如权利要求中所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Orion Corporation

  公开号：US08318785B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of formula (I) exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  化合物式(I)的化合物具有COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。